IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nano 2018
Autor/es:
OSCAR E PÉREZ; CECILIA PRUDKIN SILVA; EDUARDO SAN MARTÍN ; FLORENCIA BUOSI
Lugar:
Beriso, Provincia de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XVIII Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados; 2018
Institución organizadora:
YPF Tecnología S. A. (Y-TEC)
Resumen:
Los nano-vehículos (NV) son ampliamente utilizados en la industria farmacéutica como sistemas de transporte de drogas o bioactivos. Cuando se los administra por vía pulmonar, los NV pueden proteger la droga de la degradación enzimática, aumentar su solubilidad y comportarse como sistemas de liberación controlada.El Quitosano (CS) es un biopolímero no tóxico, biocompatible y biodegradable, con propiedades mucoadhesivas que facilitan su absorción a través del epitelio pulmonar. La Insulina (I) por su parte, es uno de los péptidos de mayor uso mundial para el tratamiento de pacientes insulino-dependientes.El objetivo de este trabajo fue generar de NV de insulina empleando CS como material encapsulante, empleando la tecnología Nanospray (deshidratación por nano-aspersión) y su posterior caracterización.Esta tecnología permite la deshidratación de una muestra líquida hasta la obtención de un polvo seco, con un tamaño de partícula determinado (enfoque top-down). Tras la atomización de la muestra, se evapora la fase líquida con una corriente de aire y se separan y colectan las partículas ya secas. El equipo de nano deshidratación empleado fue el modelo Buchi B-90 (BÜCHI Labortechnik AG), que permite altas eficiencias de recolección y obtener tamaños de partículas menores a 1 μm. El método tuvo un rendimiento del 94% para soluciones 1:1 de I y CS 0.1 % p/p.Se empleó cromatografía líquida de alta performance (HPLC) para evaluar el contenido de la proteína entrampada en los NV, resultando en una eficiencia de entrampamiento del 62.27 %. Además, se obtuvieron la distribución de tamaño de partícula y el potencial ζ mediante dispersión dinámica de luz (DLS). Los picos correspondientes a las poblaciones mayoritarias se localizaron en 32 y 413 nm. El potencial ζ fue de (62.8±0.7) mV.La identificación de grupos funcionales en los NV se logró mediante Espectroscopía FTIR. Pudo observarse que la interacción I-CS modifica las señales originales de las especies libres, en las regiones correspondientes a Am