IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Comprendiendo la interacción galvánica entre calcopirita y magnetita en medio de cultivo ácido
Autor/es:
V. GARCÍA-MEZA; CORTÓN, EDUARDO; IGNACIO GONZÁLEZ; ALBERT SAAVEDRA
Lugar:
Cuzco
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2018
Institución organizadora:
Sociedad Iberoamericana de Electroquímica
Resumen:
En la industria minera, la calcopirita (CuFeS2)es el principal mineral de donde se extrae el cobre. Durante el procesohidrometalúrgico, el mineral al estar en contacto con el medio ácido puede pasivarseformando capas de azufre elemental y polisulfuros en su superficie,disminuyendo la capacidad de disolución de cobre (usualmente se recuperan entre30-35%). Se han utilizado diferentes estrategias para incrementar la disoluciónde cobre, una de ellas es la interacción galvánica, donde la CuFeS2al presentar contacto con otro mineral, como la pirita (FeS2), puedeincrementar su capacidad de disolución del cobre (Nazari et al., 2011),recuperando hasta 70% y llegando a 90% de cobre solubilizado en procesosbiohidrometúrgicos (usando bacterias) (Metha y Murr, 1983). En trabajosrealizados recientemente por nosotros (Saavedra et al., 2018) se describe una nueva interacción galvánica entrecalcopirita y magnetita (CuFeS2-Fe3O4)en medio de cultivo ácido, usualmente usado en procesos biohidrometalúrgicos.Se caracterizaron electroquímicamente dos minerales puros CuFeS2 yFe3O4, yun mineral mixto de CuFeS2-Fe3O4. El estudiovoltamperométrico y las curvas de carga construidos para cada mineral, mostraronuna mayor reactividad en el mineral mixto, posiblemente debido a la ausencia deformación de compuestos pasivos (Fig. 1A). La interacción galvánica fuedemostrada comparando diagramas de Evans, construidos a partir de corrientestranscientes obtenidas al imponer un pulso de potencial a cada mineral. Concluyendoque el mineral CuFeS2 y Fe3O4en el mineral mixto presentan el rol de ánodo y cátodo respectivamente,acelerando de esta manera la lixiviación de la calcopirita (Fig. 1B). Para complementarel estudio, se electro-oxido la CuFeS2 y CuFeS2-Fe3O4,cuantificando la disolución de cobre y hierro disuelto por strippingelectroquímico. El mineral mixto presento una mayor disolución de los iones decobre respecto al mineral puro. Este estudio demuestra que la nueva interacción galvánicapuede incrementar la eficiencia del proceso (bio) hidrometalúrgico en larecuperación de cobre.