Nuevas formulaciones de compuestos antivirales

PÉREZ OSCAR E.; CASTAÑEDA CATAÑA, MAYRA ALEJANDRA; SEPÚLVEDA, CLAUDIA S.

Jornada; Jornadas Interdisciplinarias del Departamento de Química Biológica FCEyN-UBA 2017; 2017

Los medicamentos antivirales licenciados de uso corriente están dirigidos a proteínas virales y por lo general son específicos contra un tipo de virus. Existe una gran variedad de procesos celulares necesarios para la multiplicación del virus dentro de la célula infectada que involucran vías celulares y enzimas que han demostrado ser objetivos atractivos para la intervención quimioterapéutica contra varios virus no relacionados. Debido a esto, los esfuerzos más recientes se han concentrado en encontrar y caracterizar antivirales de amplio espectro, la mayoría de ellos orientados a proteínas o estructuras celulares. Los nanomateriales constituyen un área de expansión en I+D debido a las propiedades físicoquímicasy su interacción con los organismos o parte de ellos.El objetivo de este trabajo es desarrollar nanopartículas de albúmina sérica (BSA) capaces de encapsularcompuestos con actividad antifiralcon el fin de mejorar su biodisponibilidad y direccionamiento en modelos infecciones in vitrocon los virus Junín, dengue y Zika, para los cuales no se cuenta con una quimioterapia específica y efectiva.Se ha iniciado el desarrollo de los nanovehículos utilizando la estrategia button-down y su caracterización empleando técnicas de dispersión de luz. Los resultados preliminares muestran que el solvente DMSO a pH 5, cercano al punto isoeléctrico de la proteína, permite mejorar las interacciones entre las moléculas proteicas. Se determinó la concentración óptima de compuesto antiviral, en este caso el ácido micofenólico (MPA), que induce la agregación de BSA, encontrándose en el rango de 3 a 5 µM. Estas concentraciones de MPA en su condición libre mostraron un fuerte efecto antiviral y baja citotoxicidad en estudios previos de actividad biológica realizados en nuestro laboratorio.