IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
?Células madre amnióticas epiteliales: supervivencia y proliferación durante su diferenciación hepática?
Autor/es:
RODRIGO RIEDEL; BERNARDO MASKIN; CECILIA VARONE; ANTONIO PÉREZ-PÉREZ; ORNELLA PAROLINI; JULIETA MAYMÓ; MARIANA JAIME; VICTOR SÁNCHEZ MARGALET
Lugar:
capital federal
Reunión:
Jornada; Jornadas Interdisciplinarias de Química Biológica; 2017
Institución organizadora:
IQUIBICEN-DEPARTAMENTO DE QUÍMICA BIOLÓGICA, FCEN, UBA
Resumen:
Las células madre aisladas de la placenta y sus membranas fetales, representanuna importante alternativa para la medicina regenerativa, dadas las ventajas queposeen respecto a otras células madre: el fácil acceso a los tejidos, el uso nogenera debate ético y el potencial ilimitado para proveer células. Las célulasmadre amnióticas epiteliales (hAECs), aisladas del amnios de la placenta humanaa término, son pluripotentes, expresan marcadores embrionarios, no sontumorigénicas y poseen propiedades inmunomoduladoras. Estas característicasposicionan a las hAECs como ideales candidatas para la medicina regenerativa.La falla hepática es una de las mayores causas de morbilidad y mortalidad en elmundo; y existen varios obstáculos respecto al trasplante hepático. Las hAECshan sido propuestas como fuente de hepatocitos, dado su capacidad dediferenciación hepática. El objetivo del presente trabajo fue estudiar algunosaspectos de la proliferación y supervivencia de las hAECs, durante sudiferenciación hepática. Ésta se llevó a cabo durante 30 días con factoresespecíficos: EGF y dexametasona (DH). Se determinó que las hAECs expresanmarcadores específicos hepáticos (albúmina, CYP3A4, CYP7A1) medidos porRT-PCR y WB, al tratar con DH. Se observó que DH incrementasignificativamente la proliferación y la viabilidad de las hAECs medidas porincorporación de 3H-T y ensayo de MTT. Por inmunofluorescencia, se observóque DH aumenta la expresión de Ki-67. Además, DH promueve cambios en elciclo celular, aumentando significativamente la expresión de Ciclina D1 ydisminuyendo p21 y p53 por RT-PCR y WB. Finalmente, se determinó que eltratamiento con DH induce la activación de la vía de MAPK, relacionada con losprocesos de proliferación y supervivencia, a través de la fosforilación de ERK 1/2.Estos resultados contribuyen a la comprensión de mecanismos y potencial dediferenciación hepática de las hAECs, lo cual permitirá desarrollar nuevasestrategias en la medicina regenerativa.