CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

La aplicación de fungicidas en los cultivos es una potencial fuente de contaminación para el ambiente y la población humana. En esta última debido a su manipulación y a los residuos de dichos fungicidas presentes en los alimentos. Diversos trabajos han relacionado la toxicidad de los pesticidas con la alteración del equilibrio redox celular. En el presente estudio se propuso evaluar la respuesta antioxidante de una línea celular (HEp-2) frente a la exposición de concentraciones subletales de Iprodione. Se estimó la CL50 por medio del ensayo del MTT, se midieron la actividad de las enzimas catalasa, superóxido dismutasa (SOD), glutatión S-transferasa (GSH) y el contenido de glutatión (GSH) intracelular a 3 concentraciones (1,5; 7 y 25 µg/ml) de Iprodione. También se analizó el contenido de grupos carbonilos como medida de daño a proteínas. Las células fueron crecidas en medio mínimo esencial suplementado con suero fetal bovino 10% (v/v), penicilina (100 U/ml), estreptomicina (100 mg/ml), anfotericina B (2,5 mg/ml) en ambiente húmedo con CO2 al 5% (v/v), a 37 ºC. Para los ensayos de citotoxicidad las células fueron sembradas en placas de 96 pocillos, mientras que para las determinaciones enzimáticas y de daño a proteínas en cajas de petri (7,5x106 células). A partir de los ensayos de MTT se determinó la CL50 que fue 29,88 (25,98 - 34,37) µg/ml de Iprodione. Se vio un aumento significativo de un 20% (p < 0,05) de la actividad GST a la menor concentración analizada, mientras que tanto la actividad Catalasa como la SOD disminuyeron significativamente (p < 0,05) a 7 y 25 µg/ml de Iprodione, 30% y 60% respectivamente. Al analizar el contenido de grupos carbonilos se observó un aumento del 50% (p < 0,05) a la mayor concentración de Iprodione analizada. Con estos resultados podemos concluir que el iprodione produce un desbalance del equilibrio redox a las concentraciones ensayadas, lo cual señala el riesgo potencial de la exposición a este xenobiótico.