Células madre amnióticas epiteliales: cambios en su proliferación y apoptosis durante su diferenciación hepática?

ANTONIO PÉREZ-PÉREZ; ORNELLA PAROLINI; JULIETA MAYMÓ; RODRIGO RIEDEL; MARIANA JAIME; CECILIA VARONE; BERNARDO MASKIN; VICTOR SÁNCHEZ MARGALET

Salamanca

Congreso; XXXVII Congreso de la Sociedad española de Bioquímica y Biología Molecular.; 2016

Sociedad española de Bioquímica y Biología Molecular.

CÉLULAS MADRE AMNIÓTICAS EPITELIALES: CAMBIOS EN SU PROLIFERACIÓN Y APOPTOSIS DURANTE SU DIFERENCIACIÓN HEPÁTICARodrigo Riedel1, Antonio Pérez Pérez2, Bernardo Maskin3, Mariana Jaime3, Ornella Parolini4, Víctor Sánchez-Margalet2, Cecilia L. Varone1 y Julieta Maymó1 1Depto. de Quimica Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires- IQUIBICEN-CONICET, Buenos Aires, Argentina. 2Depto. de Bioquímica Médica y Biología Molecular, Universidad de Sevilla, Sevilla, España. 3Hospital Nacional Alejandro Posadas, Buenos Aires, Argentina. 4Centro di Ricerca E. Menni- Fondazione Poliambulanza- Istituto Ospedaliero, Brescia, Italia.Las células madre aisladas de la placenta y sus membranas fetales, representan una atractiva e importante alternativa para la medicina regenerativa, dadas las ventajas que poseen respecto a otras células madre: el fácil acceso a los tejidos, un uso que no genera debate ético y un potencial ilimitado para proveer células. Las células madre amnióticas epiteliales (hAECs), aisladas del amnios de la placenta humana a término, son pluripotentes, expresan marcadores embrionarios, no son tumorigénicas y poseen propiedades inmunomoduladoras. Estas características posicionan a las hAECs como ideales candidatas para su utilización en la medicina regenerativa. La falla hepática es una de las mayores causas de morbilidad y mortalidad en el mundo; y si bien el trasplante representa la mejor manera de tratar la enfermedad hepática crónica y aguda, existen varios obstáculos al respecto. Las hAECs han sido propuestas como fuente alternativa de hepatocitos, dado su capacidad de diferenciación hepática. El objetivo del presente trabajo fue estudiar algunos aspectos de la proliferación y apoptosis de las hAECs, durante su diferenciación hepática temprana y tardía. La diferenciación se llevo a cabo durante 30 días con factores específicos (EGF + dexametasona) o con medio condicionado de la línea celular hepática HepG2 (MC). Previamente hemos determinado que las hAECs adquieren morfología hepática y expresan marcadores específicos hepáticos (α-fetoproteína, α1-AT, albúmina, CYP3A4, CYP7A1), luego del tratamiento con factores. Determinamos que el EGF incrementó significativamente la proliferación y la viabilidad de las hAECs medidas por incorporación de 3H-T y ensayo de MTT, respectivamente. Se produjo un aumento en la expresión de Ki-67 y una disminución de Caspasa-3 clivada y PARP clivada, determinadas por IF y WB. El tratamiento con MC produjo el efecto contrario. Los resultados obtenidos contribuyen a la comprensión de los mecanismos celulares y moleculares que ocurren durante la diferenciación hepática de las hAECs.