IMPACTO DE HEMO-OXIGENSASA 1 EN LA TRANSICION EPITELIAL ? MESENQUIMAL DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

SOFIA LAGE VICKERS; NICOLAS ANSELMINO; EMILIANO ORTIZ; FEDERICO SCHUSTER; ALEJANDRA PAEZ; JAVIER COTIGNOLA; FELIPE JAWORSKI; ELBA VAZQUEZ; GERALDINE GUERON

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2015

Sociedad Argentina de Investigación Clinica

La inflamación y la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS), aumentan la tumorigénesis del cáncer de próstata (PCa) y un microambiente inflamatorio crónico es un factor decisivo en la inducción de la transición epitelial ? mesenquimal (EMT). Hemo- oxigenasa 1 (HO-1), la enzima limitante en la degradación de grupo hemo, mantiene la homeostasis celular reduciendo la injuria oxidativa y atenuando la inflamación. Previamente en nuestro laboratorio comprobamos que la inducción farmacológica y genética de HO-1 inhibe la proliferación, migración e invasión, retarda el crecimiento de tumores in vivo y limita la angiogénesis asociada al tumor. En este trabajo analizamos la regulación de genes asociados a la EMT por sobre-expresión farmacológica y genética de HO-1. Por medio de un análisis de microarray observamos que HO-1 modula la expresión de genes asociados a la EMT y la adhesión celular. Validamos dichos resultados por PCR en tiempo real (qPCR). Cabe destacar que entre los genes regulados por HO-1 se encontraron BMP7, TIMP1, WNT11, CAV2, SSP1, E-caderina y B-catenina (p