IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS ES REPRIMIDA POR LA INHIBICIÓN DE LA REPLICACIÓN DEL ADN E INFLUENCIADA POR LA DIVISIÓN CELULAR.
Autor/es:
WAISMAN A; VAZQUEZ ECHEGARAY C; COSENTINO S; SOLARI C; BARAÑAO L; BRIVANLOU A; GUBERMAN A
Lugar:
Mar del plata
Reunión:
Congreso; reunion anual de la SAIC 2015; 2015
Resumen:
Las células madre embrionarias (CME) pueden cultivarseindefinidamente in vitro manteniendo su pluripotencia, es decir, lacapacidad de generar todos los tipos celulares del organismo adulto.Estas células, que se asemejan a células del epiblasto del embriónpreimplantatorio, pueden rápidamente dar lugar a células similares aun estadio posterior en el desarrollo, el epiblasto postimplantatorio(EpiLCs). Esta transición, que ocurre en tan sólo 24-48 horas, ocurreconcomitantemente con un cambio sustancial de los programastranscripcionales (PTs), con genes de pluripotencia naïvedisminuyendo su expresión, y genes marcadores de EpiLCs siendoregulados positivamente. En este trabajo decidimos estudiar losposibles mecanismos que regulan la transición entre las CME yEpiLCs, bajo la hipótesis de que procesos como la replicación del ADNy la división celular podrían ser importantes en el cambio de PTs.Mediante el uso del sistema reportero de ciclo celular FUCCI y análisisde microscopía por tiempo prolongado, estudiamos el ciclo celular deCME. Encontramos una llamativa correlación entre la duración delciclo total entre células hermanas, la cual fue notablemente mayorcuando analizamos la duración de la fase G1. Luego, generamoscultivos de CME sincrónicos aprovechando las propiedades delsistema FUCCI y, mediante análisis de la expresión génica por RTqPCR,observamos que la transición de PTs entre CME y EpiLCcomienza en la misma generación celular que recibe la señal. Algunosgenes, sin embargo, parecen requerir el pasaje a través de mitosispara poder modificar su actividad transcripcional. Notablemente,cuando inhibimos la replicación del ADN observamos un bloqueo enla capacidad de las células para modificar la expresión de genes en latransición hacia EpiLCs. Descifrar los mecanismos que regulan estosprocesos podría ser muy importante para entender la regulación delcambio entre PTs en la diferenciación de CM pluripotentes.