IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Relevancia clínica del interactoma de hemooxigenasa 1 (hmox1) en el cáncer de próstata
Autor/es:
ORTIZ, EMILIANO; PAEZ, ALEJANDRA; SCHUSTER, FEDERICO; ANSELMINO, NICOLAS; LAGE VICKERS, SOFIA; COTIGNOLA, JAVIER; VAZQUEZ, ELBA; GUERON, GERALDINE
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de investigacion Clinica
Resumen:
El desafío actual en la lucha contra el cáncer de próstata (PCa) es la incapacidad de distinguir la enfermedad agresiva de la indolente. Considerando la heterogeneidad del PCa, un único biomarcador no es suficiente para predecir el destino de la enfermedad. Las plataformas proteómicas de alto rendimiento se usan con el objetivo de identificar y cuantificar biomarcadores específicos y sensibles para la detección, y estratificación del PCa. Para identificar las proteínas que interactúan con HO-1, se construyeron proteínas recombinantes HO-1FLAG y FLAGHO-1. Con estas construcciones, transfectamos la línea celular PC3 y se utilizaron beads magnéticas anti-FLAG para capturar las proteínas de fusión mediante inmunoprecipitación. Luego se procedió al estudio por MALDI-TOF/TOF y posterior análisis bioinformático de los genes asociadas a HO-1, utilizando las bases de datos Oncomine y cBIoPortal. Estas herramientas nos permitieron a través de análisis pre computarizados, identificar si estos genes tienen una alta significancia estadística para sobre expresión o sub expresión comparando la próstata normal vs. adenocarcinoma de próstata y también a través de los diferentes grados de Gleason. A cada gen se le asignó un ?gene Rank? (un valor para su expresión dentro de dicho array) y se estableció un ?median rank?, que es la mediana de dicho ranking génico para el gen de interés comparando los distintos microarrays. Además, se analizó la expresión proteica de dichos genes, en tejido a través de la plataforma Human Protein Atlas. El análisis reveló que entre los genes interactores de HO-1, MMP9 y ZNF589 están sobre expresados en adenocarcinoma de próstata vs. Próstata normal y que ANXA2 y AHSG están sub-expresados. Tanto los genes sobre o sub expresados están en el 10% o menos, de los genes más alterados en los tumores próstaticos, reflejando su relevancia como potenciales blancos terapéuticos en la carcinogénesis de próstata.