IQUIBICEN 23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SP1 PROMUEVE LA DESREGULACIÓN DE LA DINÁMICA MITOCONDRIAL Y LA MUERTE CELULAR DE NEURONAS MOTORAS PORTADORAS DE LA MUTANTE FAMILIAR SOD1G93A RELACIONADA A LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓ FICA
Autor/es:
ALAIMO A.; GOROJOD R. M.; UCHITEL O.D; KOTLER M.L.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIX REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se define por la degeneración progresiva de neuronas motoras. Dentro de las variantes hereditarias, el 20% está asociado a mutaciones en el gen de la SOD1. Pese a la cantidad de mecanismos patogénicos propuestos aún no se ha identificado la vía por la cual la SOD1 interviene en la injuria de las neuronas motoras. El factor Sp1 es un elemento regulador del gen SOD1. Su función fue reportada en varios procesos neurodegenerativos e inflamatorios; sin embargo, no se conoce su rol en la ELA. En nuestros estudios empleamos neuronas motoras murinas de médula espinal hibridadas con células de neuroblastoma (NSC-34) portadoras de la SOD1 humana salvaje o mutante (G93A). Mediante inmunocitoquímica se observó un incremento del 248±4% (p
