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Las infecciones virales son un problema de salud pública ampliamente distribuidas a nivel global ya que nuevas poblaciones virales emergen periódicamente y las viejas evolucionan para evadir los efectos de los antivirales en uso. Por lo tanto, el desarrollo de drogas antivirales es un desafío permanente. En este contexto surge el uso de fármacos antivirales de amplio espectro que tienen como blanco proteínas o estructuras celulares para ejercer su acción antiviral. El ácido micofenólico (MPA) y la ribavirina (RBV) son drogas con actividad antiviral de amplio espectro que han sido estudiadas ampliamente, sin embargo, ambas drogas presentan problemas de solubilidad, biodisponibilidad y efectos adversos no deseados al momento de ser administradas. Es aquí donde nace la necesidad de mejorar la farmacocinética y farmacodinamia de estas drogas. Es por eso el interés en el uso de sistemas coloidales que permitan obtener nanopartículas que sean capaces de encapsular estos fármacos para realizar una entrega efectiva de la droga en su sitio de acción. Nuestro trabajo se enfoca en la encapsulación de fármacos hidrofílicos e hidrofóbicos con actividad antiviral en nanopartículas poliméricas de albúmina sérica bovina (Np-BSA). Los resultados obtenidos hasta el momento mostraron que se obtiene un 90% de inhibición viral usando 100 veces menos fármaco en NP-BSA cargadas con RBV (51 ng NP-BSA-RVB versus 490 ng de fármaco libre) y 200 veces menos cargadas con MPA (0,7 ng de NP-BSA-MPA versus 160 ng de fármaco libre), en modelos de infección in vitro con virus de genoma de RNA como Zika y Junín. Además, las Np-BSA no presentaron toxicidad en las líneas celulares utilizadas a las concentraciones evaluadas. Nuestro estudio evidencia que una entrega efectiva de los fármacos usando nanopartículas mejora la biodisponibilidad de las drogas.