UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de nanopartículas poliméricas de rifampicina para combatir la tuberculosis
Autor/es:
SÁNCHEZ-BORZONE, MARIELA; SCOLARI, IVANA; GRANERO, GLADYS; PÁEZ, PAULINA
Lugar:
La Punta, San Luis
Reunión:
Congreso; RICiFa 2018; 2018
Resumen:
La rifampicina (RIF) es un antibiótico semisintético, considerado por la OMS como fármaco de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. Pertenece al Sistema de Clasificación Biofarmacéutica clase II, y por lo tanto, tiene baja solubilidad acuosa. Presenta problemas de estabilidad; fotosensibilidad, hidrólisis a valores de pH ácido y oxidación a valores de pH alcalinos.Las nanopartículas (NPs) son partículas coloidales sólidas con un tamaño dentro del rango de 10 - 1000 nm. El uso de polímeros naturales en sistemas de liberación de fármacos, tales como alginato (ALG) y quitosano (QUIT), ha atraído un interés particular debido a sus propiedades deseables de biodegradabilidad, bioadhesividad e hidrofilicidad. El objetivo de este trabajo fue completar la caracterización de NPs desarrolladas como sistemas de transporte de RIF y evaluar la citotoxicidad y sensibilidad antimicrobiana de las mismas para el tratamiento de la tuberculosis.La caracterización de las NPs se realizó con diversas técnicas tales como DRX, análisis térmico (TG y DSC) y medición del ángulo de contacto. Se estudió la citotoxicidad de las NPs obtenidas mediante el ensayo de MTT en la línea celular VERO. Por último, se determinó la CIM en 9 cepas clínicas y 1 de referencia de Mycobacterium tuberculosis.Las NPs de RIF fueron menos citotóxicas que la RIF libre mostrando una mejora significativa de la actividad antimicrobiana contra las 10 cepas de M. tuberculosis ensayadas. Presentaron una superficie hidrofílica, se descubrió que se formó una nueva estructura cristalina y mediante análisis térmico se confirmaron interacciones evidenciadas anteriormente mediante FTIR.

