FARMACOCINÉTICA PRECLÍNICA DE BENZNIDAZOL DESDE SISTEMAS PORTADORES COMPUESTOS POR COMPLEJOS INTERPOLIELECTROLITOS

HIMELFARB, MARTÍN; JIMENEZ KAIRUZ, ALVARO; GARCÍA, MÓNICA C; GUZMÁN, MARÍA L; LITTERIO, NICOLAS; OLIVERA, MARÍA E

Riobamba

Congreso; VII CONGRESO DE CIENCIAS FARMACEUTICAS ESPOCH-COIFFA 2017; 2017

COIFFA

La enfermedad de Chagas constituye un importante problema de salud pública en América Latina y benznidazol (BZ) es el fármaco de elección para su tratamiento. Su baja solubilidad y severos efectos secundarioscomprometensu eficacia y seguridad. BZ se lcomercializa comocomprimidos de liberación inmediata que se administran 2 ó 3 veces al día, durante 60 días. La alta frecuencia de administración y el tratamiento a largo plazo son factores que afectan negativamente el éxito terapéutico. Se han desarrollado complejos interpolielectrolitos (IPEC) cargados de BZ basados en polimetacrilatos (EE-EL-BZ) y polisacáridos (Ch-AA-BZ), cuya liberación controlada permitiría reducir la frecuencia de administración ylos efectos adversos . Objetivo. Evaluar la farmacocinética preclínica de los IPECs cargados con BZ en comparación con la referencia disponible (Abarax®). Metodología. Se utilizaron seis perros adultos, mestizos y sanos, con un diseño cruzado y randomizado (3×2), con un período de lavado de 15 días. La dosis de BZ fue de 100 mg en una única toma oral de EE-EL-BZ, Ch-AA-BZe o referencia. La cuantificación de BZ en plasma se realizó porHPLC-UV. . Resultados. el área bajo la curva de BZ desde los IPEC fue superior al tratamiento de referencia (p