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Furosemida (FUR), un fármaco usado para el tratamiento de la hipertensión y el edema, presenta problemas de biodisponibilidad oral asociados a su baja solubilidad acuosa y mala permeabilidad intestinal [1]. Trietanolamina (TEA) es una amina ternaria y un triol que, en estudios preliminares, demostró que interactúa en solución con FUR, incrementando significativamente su solubilidad [2]. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue desarrollar y caracterizar un sistema binario sólido constituido por FUR y TEA.Para la obtención del sistema, en relación molar 1:1, se utilizaron diversos métodos de preparación: molienda asistida por solvente (MAS), mezcla física (MF), evaporación lenta en acetona (ELA) y metanol (ELM). Se prepararon los sistemas FTMAS, FTMF, FTELA y FTELM. La caracterización se realizó mediante difracción de rayos X de polvo (XRPD), espectroscopia Raman y análisis térmico: calorimetría diferencial de barrido (DSC) y termogravimetría (TG). A través de XRPD, se pudo observar que FTMAS, FTMF, FTELA Y FTELM mantienen la cristalinidad de FUR y que, en todos los casos, FUR y TEA forman la misma estructura cristalina. Los espectros Raman evidenciaron corrimiento y desaparición de señales correspondientes a FUR y aparición de una banda a 1617 cm-1 corresondiente al grupo COO-, lo cual indica la formación de una sal entre FUR y TEA. A través de DSC se observó la desaparición de los eventos térmicos de FUR. Estos estudios de caracterización permitieron confirmar la interacción entre los componentes en el sistema binario.Podemos concluir que mediante la interacción de FUR y TEA en estado sólido, a través de distintas técnicas de preparación, se obtiene una sal estable: sistema binario FUR:TEA. Dicho sistema constituye una interesante estrategia para optimizar las propiedades biofarmacéuticas del fármaco.