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El acetónido de triamcinolona (TA) es considerado un fármaco de primera línea en el tratamiento de diferentes enfermedades intraoculares como la uveítis y la degeneración macular asociada a la edad. TA presenta propiedades fisicoquímicas que dificultan el diseño de formulaciones farmacéuticas adecuadas, pero debido a su eficacia clínica resulta de particular interés la obtención de las mismas en farmacoterapia oftalmológica1. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar la incorporación de TA en nanocápsulas lipídicas (LNCs), las cuales permiten vehiculizar tanto fármacos hidrofóbicos como hidrofílicos. Las LNCs fueron obtenidas por un método de inversión de fases optimizado2. La incorporación de TA en dos formulaciones de LNCs (con 20% de ácido oleico o 20% de Captex® 500p- Glyceryl triacetate- en la matriz lipídica) fue estudiada por triplicado utilizando dos métodos: el método directo (MD) y método de fármaco en exceso (MFE). Se obtuvieron resultados aceptables en tamaño medio de partícula (menor a 50 nm), índice de polidispersidad (menor a 0,2) y potencial zeta negativo para todas las formulaciones. En las LNCs con ácido oleico, se observó una Capacidad de Carga de Fármaco (CCF) de (380,9±0,1) µg/g para aquellas obtenidas por MD y de (24,4±0,8) µg/g y (77,8±0,6) µg/g para las obtenidas por MFE cuando el fármaco es dispersado a temperatura ambiente y a 85ºC, respectivamente. Las LNCs con Captex® 500p obtenidas por MD mostraron una CCF de (359±41) µg/g mientras que en aquellas obtenidas por MFE se observó una CCF de (40±4) µg/g y de (121±5) µg/g cuando el fármaco es dispersado a temperatura ambiente y de 85ºC, respectivamente. En ambas formulaciones, las LNCs obtenidas por MD permiten la incorporación de una mayor cantidad de TA.