UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio comparativo in vivo de Polimeros proteicos recombinantes tipo elastina y seda (tetrasilk y tetrabloque) utilizando timolol para el tratamiento del glaucoma
Autor/es:
DANIELA A QUINTEROS; ALICIA FERNANDEZ COLINO; CID ALICIA; JOSE M. BERMUDEZ; GONZO; PALMA SANTIAGO; ALLEMANDI D.A.; ARIAS VALLEJO JAVIER
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; VI CONGRESO IBEROAMERICANO DE CIENCIAS FARMACEUTICAS (COIFFA) III CONGRESO SUDAMERICANO DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA (BFFC) XLVII REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (SAFE); 2015
Institución organizadora:
COIFFA 2015
Resumen:
INTRODUCCION El glaucoma una neuropatía óptica degenerativa, multifactorial, caracterizada por atrofia progresiva de la cabeza del nervio óptico, asociado con pérdida del campo visual. La aplicación tópica en la superficie del ojo es la ruta más común de administración de fármacos antiglaucomatosos. Sin embargo, tanto la anatomía como la fisiología de este órgano conspiran seriamente contra una adecuada farmacoterapia. Es por esto que para garantizar la eficacia terapéutica de los sistemas portadores de fármacos destinados a tratamientos por esta vía de administración se utilizan materiales capaces de incrementar el tiempo de permanencia de la formulación en dicha región. Para ello se han diseñado sistemas autogelificables basados en polímeros proteicos recombinantes tipo elastina y elastina-silk. El corecombinámero anfifílico Tetrabloque (TB) y Tetrasilk (TS) son sistemas líquido con propiedades termogelificables cuya ventaja consiste en la formación de una fase gel cuando el sistema alcanza temperaturas corporales luego de su aplicación (tópica). Con el objetivo de compararlos y observar su performance in vivo se determinó la disminución de la presión intraocular en función del tiempo (utilizando timolol como fármaco modelo) y se evaluó su adhesión e irritación a la superficie ocular en conejos albinos new zeland. METODOLOGIA -Formulaciones: Solución de Timolol (TM) , gel termosensible: TB/TM y TS/TM. Conc. de TM: 0,5% p/v. -Medición de la PIO: se cuantificó la PIO (n=10 conejos) en ambos ojos utilizando un tonómetro marca Tonovet® cada hora, durante un periodo de 8 hs. Se obtiene como PIO basal la formulación correspondiente en ausencia del fármaco.-Adhesión: Se coloco en el fondo del saco del ojo derecho 50 µl de la formulación cargado con fluoresceína al 0,5% y en el ojo izquierdo se incorporo el mismo volumen de una solución de fluoresceína como control. -Irritación: los sistemas fueron evaluados utilizando una versión ligeramente modificada del test de Draize, RESULTADOS La medición de la PIO permitió observar que TB/TM posee un área debajo la curva similar a una solución de TM a la misma concentración. Sin embargo los sistemas TS/TM presentaron un efecto que se prolonga por más de 7 hs. Estos resultados se correlacionan con los estudios de adherencia donde presentan un mayor tiempo de permanencia de TS. Este tipo de comportamiento se debe principalmente a las características físico químicas de TS. El agregado de polímeros proteicos recombinantes tipo elastina en la formulación produjo un aumento notable de la efectividad hipotensora manteniendo el efecto prolongado del sistema sin provocar irritación sobre la superficie ocular.CONCLUSIÓNLa incorporación de polímeros proteicos recombinantes tipo elastina en la formulación ha demostrado mayor eficiencia en la disminución de la presión intraocular para el tratamiento del glaucoma