UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de los niveles plasmáticos de rifampicina e isoniacida administrados en perros como matrices de liberación segregada y secuencial
Autor/es:
LUCIANI GIACOBBE LC; LITTERIO, N; LORENZUTTI, AM; MANZO, RH; OLIVERA, ME
Reunión:
Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas; 2015
Institución organizadora:
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, UNC
Resumen:
Rifampicina (RIF) e isoniacida (ISO) son antibióticos usados en combinación a dosis fija (CDF) para el tratamiento de la tuberculosis. En las CDF convencionales, la biodisponibilidad oral de RIF es baja y variable debido, entre otros aspectos, a la coexposición de RIF e ISO en el entorno ácido del estómago, lo que acelera la degradación de RIF. En etapas previas se obtuvieron matrices polielectrolito-fármaco de RIF (CMC-RIF) e ISO (AA-ISO-Na), que mostraron in vitro liberación segregada y secuencial (en estómago e intestino, respectivamente), con una sustancial mejora de la estabilidad, hidrofilicidad y velocidad de disolución de RIF. El objetivo de éste trabajo fue evaluar el impacto de estas modificaciones en la biodisponibilidad oral de RIF e ISO. Se llevó a cabo un estudio en perros sanos, libres de endo y ectoparásitos, mestizos, machos y hembras castradas (15 ± 3 kg). Seis animales fueron asignados a dos grupos experimentales y tratados con una dosis única de Matrices CMC-RIF+AA-ISO-Na o cápsulas RIFINAH® (formulación de referencia). El diseño del ensayo fue cruzado de dos ramas con un período de lavado de 15 días. A fin de prevenir potenciales problemas de toxicidad, las dosis de ambas formulaciones fueron reajustadas a 5 mg/kg de RIF y 2,5 mg/kg de ISO. Se tomaron muestras de sangre de la vena yugular a tiempos preestablecidos, durante 24 horas. Las muestras fueron centrifugadas y el plasma obtenido fue separado y congelado hasta su posterior cuantificación mediante HPLC, utilizado una técnica previamente validada en plasma humano y verificada en plasma canino. El análisis estadístico del ABC y la Cmax se realizó con una prueba t para muestras apareadas (p