UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad microbiológica, efecto sobre el estrés oxidativo y estudios de estabilidad de combinaciones cloranfenicol:aminoácido
Autor/es:
STERREN VANESA; AIASSA VIRGINA; LONGHI MARCELA R; ZOPPI ARIANA
Lugar:
CÓRDOBA
Reunión:
Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas, XLVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental y III Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética.; 2015
Resumen:
La técnica de encapsulación por gelificación iónica permite la obtención de partículas poliméricas, que pueden actuar como sistemas de liberación controlada de fármacos, al modificar velocidad y lugar de liberación del principio activo, aumentando su estabilidad y previniendo la aparición de efectos adversos. El objetivo de la investigación fue la estandarización del método de elaboración de partículas preparadas mediante la técnica de gelificación iónica, utilizando como polímeros Alginato sódico y Quitosano y como agente ionizante Cloruro de Calcio; empleándose el Quitosano para potenciar un posible efecto mucoadhesivo que puede proporcionar a la formulación y obtener a pequeña escala partículas poliméricas como una potencial forma farmacéutica de administración oral. Se prepararon lotes, empleando tres formulaciones con concentraciones constantes de 10% de cloruro de calcio, de Alginato sódico del 1,6; 2 y 2,4 %P/V y de Quitosano 0,1; 0,2 y 0,3 %P/V para las formulaciones 1, 2 y 3 respectivamente. El proceso de estandarización consistió en la selección de la altura y tipo de instrumento de goteo entre una bureta y una jeringa y la determinación del mecanismo de secado, utilizando un secador de bandejas con rangos de temperatura entre 105 a 25ºC por periodos de tiempos referenciados en investigaciones anteriores, para así obtener partículas lo más esféricas posibles y con valores de diámetros aproximados a 1mm. Una vez estandarizado el método y obtenidas las partículas, se determinó el porcentaje de pérdida por deshidratación durante el proceso de secado, como indicativo de la capacidad de hinchamiento de los polímeros. Además se evaluó la morfología y tamaño a través de microscopía óptica, encontrándose relación directa entre estos parámetros con la altura de goteo y concentración de polímeros; por lo que se seleccionó como mejor altura de goteo para la formulación 1 el valor de 2,5 cm, 5 cm para la formulación 2 y 70 cm para la formulación 3. Por su parte, las mejores condiciones de secado, se obtuvieron con la temperatura ambiente (20 - 25°C) durante un tiempo de 20 horas. Los resultados arrojaron partículas de forma esférica con diámetros promedios de 1,08; 1,18 y 1,32 mm para las formulaciones 1, 2 y 3 respectivamente, mientras que la pérdida por deshidratación para las tres formulaciones, fue alrededor del 90%, lo que indica indirectamente la capacidad de hinchamiento del polímero durante un proceso de hidratación. Se concluye, con la estandarización de la técnica de preparación a pequeña escala de partículas poliméricas como potencial forma farmacéutica de administración oral; constituyendo este estudio la base para posteriores investigaciones referentes a la incorporación de fármacos.