UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
UTILIZACIÓN DE HSA EN EL DESARROLLO DE NPS PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA: CARACTERIZACIÓN IN VITRO E IN VIVO.
Autor/es:
BOIERO C; TARTARA I. L; LUIS DE REIN I; IRACHE J.M; ALLEMANDI D; LLABOT J.M
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia (COIFA); 2015
Institución organizadora:
Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia
Resumen:
Las nanopartículas poliméricas (NPs) son unos de los sistemas nanométricos más estudiados en la actualidad ya que han demostrado gran versatilidad como sistemas de transporte de sustancias activas por diversas vías de administración. Una de ellas es la vía oftálmica donde en muchos casos se ha observado un aumento significativo de la biodisponibilidad del fármaco administrado. Son numerosas las sustancias (sintéticas o naturales) que pueden ser utilizadas como materia prima para la preparación de NPs. En este trabajo en particular se utilizó Albumina Sérica Humana (HSA) (polímero natural no tóxico, biodegradable, no inmunogénico) para la obtención de NPs como forma farmacéutica de aplicación tópica para la vehiculización de Maleato de Timolol (TM) para su potencial uso en el tratamiento de glaucoma.Las NPs fueron obtenidas por el método de desolvatación (simple y escalable) y caracterizadas en cuanto a tamaño de partícula, índice de polidispersidad (IP), potencial zeta, rendimiento del proceso de fabricación (gravimetría, HPLC y UV), eficacia de encapsulación (HPLC). Se realizaron ensayos de eficacia in vivo (disminución de presión intraocular(PIO) en conejos normotensos) y de irritación ocular. Por otro lado, se determinó la liberación in-vitro de TM(PBS, pH: 7,8).Los resultados mostraron que las NPs formuladas presentan tanto tamaño (226,57+/-18,04) como IP adecuados (0.158+/-0.05) con potencial zeta negativo (-26,3±0,2). Se pudo observar que el rendimiento del proceso es de aproximadamente un 90% y la eficacia de encapsulación de TM de 30% con una liberación de aproximadamente el 70% en las primeras dos horas del ensayo. Los sistemas no causaron irritación ocular y mostraron una disminución del 25% de la PIO durante las primeras dos horas con una tendencia que se mantiene luego de 8hs. Los resultados obtenidos son preliminares indican que las NPs de HSA son excelentes candidatos para la administración tópica de TM para su uso en el tratamiento de glaucoma.