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Objetivos: El acetónido de triamcinolona (TAA) es considerado un fármaco de primera línea por sí mismo y como coadyuvante en el tratamiento de diferentes enfermedades intraoculares como el edema macular, la trombosis venosa retinal, la uveítis y la degeneración macular asociada a la edad. Las nanocápsulas lipídicas (LNCs) son sistemas biocompatibles que permiten vehiculizar fármacos hidrofóbicos e hidrofílicos y presentan versatilidad en su composición y aplicación por distintas vías de administración. El objetivo de este trabajo consistió en desarrollar y caracterizar una nueva formulación de nanocápsula lipídica como sistema de vehiculización de TAA. Métodos: Las LNCs se prepararon por un método de inversión de fases optimizado. Se estudió la influencia de dos co-surfactantes (captex® 500p ?Glyceryl triacetate y ácido oleico) en tres proporciones: 20, 30 y 50% en relación a la fase oleosa de la formulación original, y el cargado con TAA. Se determinó el tamaño medio de partícula (TMP), el índice de polidispersidad (IP) y el potencial zeta (PZ) de las LNCs obtenidas. Resultados: Las LNCs con 20% de ambos co-surfactantes presentaron resultados aceptables. Las LNCs con captex® 500p alcanzaron TMP de (42,3±0,2) nm, PI menor a 0,2 y PZ (-5±1) mV mientras que las LNCs con ácido oleico mostraron TMP de (37,0±0,6) nm, PI menor a 0,1 y PZ (-11 ±4) mV. Conclusiones: Debido a sus propiedades fisicoquímicas desfavorables se hace imperativo buscar alternativas de vehiculización de TAA. De esta manera, las LNCs son sistemas promisorios que pueden considerarse como una estrategia potencial para mejorar la eficacia y disminuir los efectos secundarios de este fármaco tan utilizado en el tratamiento de las patologías antes mencionadas, ya que permiten la encapsulación del mismo manteniendo constantes sus propiedades en períodos prolongados de tiempo.