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La Ivermectina (IVM) es un antiparasitario de amplio espectro, reportado en bibliografía como prácticamente insoluble en agua. Los estabilizantes utilizados en la formulación de dispersiones acuosas modifican la interacción superficial entre ambas fases, lo que afecta en mayor o menor medida la solubilidad del fármaco en fase sólida. A su vez, la solubilidad se ve afectada por la temperatura. Para la elaboración de formas farmacéuticas líquidas (FFL) en las que el principio activo, en concentraciones terapéuticamente efectivas, se encuentra en fase sólida y disperso, es indispensable conocer la solubilidad del mismo en presencia de los excipientes, para asegurar la sobresaturación. Si la metodología empleada para la obtención de este tipo de FFL implica una inevitable variación térmica, la modificación de la solubilidad con la temperatura es otro factor que necesariamente debe considerarse. Un ejemplo donde se combinan las variables estudiadas, es la Homogeneización de Alta Presión (HAP), empleada para la obtención de nanosuspensiones (NSs). Por ello, el objetivo del presente trabajo consiste en determinar la solubilidad de IVM en diferentes mezclas de excipientes y en los extremos del rango operativo de temperatura de la HAP, para la obtención de NSs efectivas.