Potencialidad farmacoterapéutica de complejos iónicos Hialuronano-Fármaco (Hi-F)

BATTISTINI FRANCO DAVID; FLORES MARTIN, JESICA; OLIVERA, MARIA EUGENIA; GENTI RIGAMONTI SUSANA; MANZO RUBEN HILARIO

Capital Federal

Simposio; 3er Simposio Argentino de Nanomedicina.; 2013

NANOMEDAR

En una primera etapa se demostró que F básicos modelo, son acomplejados por los grupos carboxílicos de Hi formando complejos solubles con potencial Z negativo. Estos complejos modulan la liberación del F a través de sistemas limitados por una membrana semipermeable cuando se utilizan fluidos biológicos simulados (ej. NaCl) como medios receptores. En esta etapa se evalúan F de utilidad en diferentes patologías (antraciclinas, fluoroquinolonas, AINES y β-bloqueantes). Se está evaluando el complejo con Doxorrubicina (Hi-Dx) como sistema portador para el tratamiento antineoplásico. La reacción ácido base entre Hi y Dx.HCl produce una elevada condensación iónica (>95%), generando un complejo portador soluble tanto cuando se utiliza la sal HiNa como el ácido HiH. Los receptores de membrana del Hi, denominados CD44, se encuentran sobre-expresados en células cancerígenas, por lo que se diseñó un estudio comparativo in vitro entre Hi-Dx y Dx en colaboración con un grupo especialista en cultivos celulares. Se determinó la actividad antineoplásica de Hi-Dx frente a un cultivo de células de cáncer pulmonar mediante el ensayo colorimétrico de viabilidad celular (MTT), microscopia de fluorescencia y citometría de flujo, utilizando como referencia Dx en concentraciones equivalentes. El área bajo la curva (ABC) entre 0 y 72 hs (equivalente a eficacia) en el ensayo MTT fue 3 veces mayor para el complejo Hi-Dx que para Dx. La microscopia de fluorescencia y la citometría de flujo estuvieron en línea con estos resultados, por lo que se redactó un comunicación detallada para el congreso de SAFE. Estos estudios demuestran la potencialidad que tiene el bio-polímero, Hi, como sistema portador de F anticancerígenos de administración local y/o sistémica.