UNITEFA   23945
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
Seccion generalidades: fundamentos cientificos del BCS y de la bioequivalencia in vitro
Autor/es:
GLADYS GRANERO
Libro:
Metodologias biofarmaceuticas en el desarrollo de medicamentos
Editorial:
Universitas
Referencias:
Año: 2015; p. 83 - 97
Resumen:
La obra recoge los fundamentos del sistema de clasificación biofarmacéutica y su aplicación al desarrollo de medicamentos vía oral. Se describen las metodologías experimentales para el estudio de la permeabilidad, solubilidad, y velocidad de disolución. Incluye la descripción básica de la fisología gastrointestinal y de la absorción a través de la membrana intestinal así como los factores determinantes de la liberación del fármaco en lo fluidos gastrointestinales. La obra pretende ser un manual para el desarrollo preclínico y clínico de medicamentos innovadores o genéricos que permitan sustentar la solicitud de bioexenciones y la demostración de la bioequivalencia in vitro.