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Vancomicina (VAN) es un glicopéptido activo frente a bacterias Gram-positivas. Ejerce acción bactericida tiempo-dependiente inhibiendo la 2° etapa de síntesis de peptidoglicano. Las Gram-negativas son intrínsecamente resistentes a VAN por limitaciones para atravesar la membrana externa. Eudragit E100 (Eu) es un polímero catiónico utilizado en I+D de sistemas portadores de fármacos. Resultados previos demuestran que Eu altera la superficie y potencial de membrana bacterianos, potenciando la acción de Fluoroquinolonas. El efecto de dispersiones de Eu en la acción de VAN se evaluó frente a Gram-positivos y -negativos. A dispersiones acuosas de Eu parcialmente neutralizadas con HCl (EuCl) se les incorporó VAN (EuCl-VAN). Se evaluó la cinética de muerte de VAN contenida en EuCl-VAN frente a Pseudomonas aeruginosa FQ-R1 y Staphylococcus aureus (MRSA 61). Simultáneamente se determinó la cinética bactericida de VAN y EuCl. EuCl-VAN exhibe acción bactericida concentración y tiempo dependientes frente a P.aeruginosa FQ-R1. Desde el inicio se observan >3 log reducción del inóculo expuesto a las menores concentraciones evaluadas y erradicación a 24 hs. EuCl-VAN (2048/1024 µg/ml) erradica desde 1 h. VAN exhibió ligera disminución inicial en el recuento de P.aeruginosa FQ-R1, sin acción bactericida y recuperándose luego de 24 hs, independientemente de la concentración. EuCl-VAN erradica a MRSA 61 en las concentraciones evaluadas a 24 hs, mientras VAN requiere mayor concentración. Ambos aislamientos expuestos a EuCl exhibieron ligera injuria inicial con recuperación posterior. Por lo expuesto, las dispersiones EuCl-VAN son bactericidas frente al Gram-negativo, mientras VAN resulta inactivo. La acción del polímero también potencia la eficacia de VAN frente al Gram-positivo. Esto contribuye al desarrollo de un sistema polímero-fármaco con mayor espectro de acción de VAN que podría utilizarse para administración tópica en infecciones oftálmológicas, entre otras.