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St. Louis encephalitis virus (SLEV, Flavivirus, Flaviviridae), es un arbovirus ampliamente distribuido en América. En América del sur ha emergido como un patógeno del sistema nervioso central causando brotes de encefalitis tanto en Argentina como en Brasil. En la provincia de Córdoba, se han aislado cepas en escenarios epidémicos (como la cepa CbaAr4005, en un brote ocurrido en la cuidad, en el año 2005) como no epidémicos (CorAn9275, en la provincia en 1967). Estudios realizados en nuestro laboratorio, dan cuenta de una mayor mortalidad/morbilidad, originada por la cepa epidémica cuando se la comparó con otras cepas no epidémicas aisladas en condiciones epidemiológicas diferentes. Nosotros hipotetizamos que la cepa CbaAr4005 es más virulenta en modelo murino que la cepa no epidémica, CorAn9275. Por tanto el objetivo de este trabajo fue establecer características biológicas y de virulencia mediante la construcción de curvas de viremia y la identificación de posibles órganos blanco de replicación viral en ratones infectados con las cepas CbaAr4005 y CorAn9275. Se inocularon grupos de ratones albinos suizos RAS R-W1 de 21 días con las dos cepas de SLEV. A 2 animales por día, durante 10 días consecutivos se le tomó una muestra de sangre por punción retro-orbital y se le extrajeron los órganos viscerales (R: riñon, P: pulmón, B:bazo) y C:cerebro. Con las muestras de sangre se construyeron curvas de viremia. Los títulos virales se obtuvieron por la técnica de unidades formadoras de placas (ufp) en células Vero y se expresaron como ufp/ml. De cada órgano se extrajo el ARN viral y se realizó una estimación de la carga viral presente en cada órgano, mediante la utilización de una PCR en tiempo real, utilizando sondas específicas para SLEV y un control positivo que contiene 3000ufp. En los animales inoculados con la cepa CbaAr4005, el pico de viremia se registró entre los días 2 y 3 post inoculación (pi), que coincide con la aparición de partículas virales en el R y P (menos de 3000 ufp/0,1ml) . La carga viral en sangre disminuye hacia los días 4 y 5 pi. Al día 5 pi se detectaron más de 3000 partículas virales en C y R, y una carga viral menor en B y P. Desde el día 6 al 8 pi, la viremia fue negativa. El C, B y R fueron positivos hasta el día 8 pi, siendo el C y R los órganos con más de 3000 ufp/0,1ml. Al día 9pi se registró un 100% de mortalidad en todos los animales inoculados con esta cepa. En el P la detección del virus solo se registró en los días 4, 5 y 8 pi con valores menores a 3000 ufp. En los RAS inoculados con la cepa no epidémica, no se registró mortalidad y la detección de partículas virales en sangre y órganos resultó negativa. En este estudio demostramos que la cepa epidémica es capaz de generar viremia detectable en sangre y aumenta su concentración viral en R, B y C, a distintos tiempos pi. Las diferencias encontradas, son el puntapié para profundizar los estudios de caracterización biológica para cepas de SLEV responsables de enfermedades humanas emergentes y reemergentes.