ENCEFALOPATÍA DIABÉTICA (ED): EFECTO DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (PUFAS) Y ANTIOXIDANTES EN UN MODELO EXPERIMENTAL

LOPEZ CB; REPOSSI G; TERCEROS J; EYNARD AR; DÍAZ GEREVINI GT; DAIN A

Córdoba

Jornada; XVII Jornadas de Investigación Científica; 2016

Facultad de Cs Médicas, UNC

Resumen:La hiperglucemia crónica y el desbalance metabólico de la diabetes mellitus tipo 2 (DBT2) se asocia con daño multisistémicoa largo plazo. Estos daños también se producen en el sistema nervioso central provocando una encefalopatíadiabética, la cual puede modularse al menos parcialmente mediante el aporte de PUFAs y el antioxidante NDGA. Estemodelo, las ratas eSS, desarrollan espontáneamente desde los 6 meses de edad una forma moderada y progresiva deDBT2. Esto es más frecuente en machos, se agrava con la edad y a los 12 meses desarrollan síntomas compatibles conencefalopatía diabética. Nos propusimos analizar parámetros metabólicos y morfológicos del hipocampo en un modeloanimal de DBT2 y su modificación mediante tratamientos con PUFAs y NDGA.Se utilizaron 18 ratas eSS diabéticas machos y 3 ratas Wistar sanas. Se evaluaron parámetros metabólicos relacionadoscon la DBT2, se estudió histológicamente dos zonas del hipotálamo (CA1 y Giro Dentado) con inmunomarcación paraastrocitos (GFAP) y sinaptofisina (una proteína clave en la integridad sináptica) en cerebros de animales bajo los distintostratamientos experimentales (PUFAs y NDGA). El análisis estadístico de los resultados se realizó mediante test ANOVA ytest t apareado (para las pruebas de glucemia).Nuestros resultados mostraron que las ratas eSS al año de edad poseen valores glucémicos anormales aún en ayunas,HbA1c y triglicéricos elevados. Los parámetros inflamatorios (Proteína C Reactiva e IL6) presentaron concentracionesmayores que en los controles sanos. La inmunomarcación para GFAP y SYNP fue menor en zona CA1 y Giro Dentadohipotalámicos que en las Wistar. Los tratamientos con PUFAs y NDGA, lograron modular en las ratas diabéticas los pará-metros metabólicos y morfológicos estudiados . En los animales diabéticos tratados con PUFAs n3+NDGA los valores dela mayoría de los parámetros estudiados fueron similares a los de los controles sanos.Concluimos que las ratas eSS, al año de edad, mostraron alteraciones metabólicas, morfológicas y signos de inflamacióncrónica en SNC compatibles con encefalopatía diabética. Estas alteraciones fueron moduladas por los tratamientos conPUFAs y NDGA. Este modelo animal se propone como una valiosa herramienta experimental para estudiar las complicacionesproducidas por la DBT2.