Efecto de la insulina sobre la absorción intestinal de calcio y el sistema antioxidante duodenal en la Diabetes mellitus experimental

RIVOIRA M.A; RODRÍGUEZ V. A; PERALTA LÓPEZ M.E; TOLOSA DE TALAMONI N

Córdoba

Jornada; XV Reunión Anual de Trabajos Científicos de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba (SEMCO); 2013

La Diabetes mellitus (D.m.) experimental producida por inyección con estreptozotocina (STZ) es un modelo clásico de D.m. tipo I. En este modelo se estudió la absorción intestinal de Ca+2, los mecanismos moleculares involucrados y el efecto del tratamiento con insulina en comparación con ratas controles. Se usaron ratas Wistar adultas a las que se inyectó una dosis de 60 mg STZ/kg de peso corporal. Tanto las ratas STZ como controles se sacrificaron a los 5, 30 ó 60 días post-tratamiento. Las ratas STZ se trataron con insulina (2 U/día) por 5 días consecutivos. La absorción intestinal de Ca+2 disminuyó en las ratas STZ en comparación con la de las controles a los 5 y a los 30 días, efecto que se revirtió con insulina mientras que la absorción del catión a los 60 días fue similar a la de los controles. Los niveles de ARNm de Ca+2-ATPasa (PMCA1b), intercambiador Na+/Ca+2 (NCX1) y canal epitelial de Ca+2 (TRPV6) disminuyeron a los 60 días post-STZ. La expresión proteica de TRPV6 fue mayor en las ratas STZ que en las controles en todos los tiempos. Las ratas STZ expresaron PMCA1b y NCX1 en mayor proporción que las ratas controles a los 5 y 30 días, pero a los 60 días la expresión fue similar a la de sus controles. Las ratas STZ exhibieron valores menores de glutatión reducido (GSH) y mayor actividad de catalasa (CAT) a los 5 y 30 días comparados con las ratas controles, normalizándose a los 60 días post-STZ. El anión superóxido (O2−) aumentó en la ratas STZ de 5 y 30 días, mientras que fue similar al de las controles a los 60 días post-STZ. La insulina revirtió el efecto de STZ. En conclusión, la D.m. tipo I producida por STZ produce inhibición de la absorción intestinal de Ca+2 por generación de estrés oxidativo. El efecto es transitorio, altera la vía transcelular del catión y desencadena una adaptación fisiológica tendiente a la normalización de la absorción intestinal del catión. El tratamiento con insulina revierte la disminución de la absorción intestinal de Ca+2, en parte por el mejoramiento del estado redox del enterocito.