INICSA 23916
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS DE LA SALUD
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Distribución diferencial de Trypanosoma cruzi en los tejidos del huésped durante la etapa aguda de la infección experimental
Autor/es:
ESTEVES B; LO PRESTI MS; MOYA D; LAUCIRICA MV; BAZAN C; BAEZ AL; STRAUSS M; RIVAROLA HW; PAGLINI PA
Lugar:
La Rioja
Reunión:
Jornada; Jornadas Científicas 2012. Universidad Nacional de La Rioja.; 2012
Institución organizadora:
Universidad Nacional de La Rioja.
Resumen:
La amplia gama de signos clínicos que caracterizan a la enfermedad de Chagas planteamos en el presente trabajo que podría explicarse en parte por la heterogeneidad genética del parásito y por la distribución de diferentes clones del mismo en un mismo individuo. Es por ello que se determinó la distribución y presencia de dos aislamientos diferentes de Trypanosoma cruzi (ambos obtenidos a partir de pacientes con Chagas congénito) en sangre (S), corazón (C), músculo esquelético (ME), hígado (H) y bazo (B) de ratones infectados, durante la etapa aguda de la infección experimental (35 días post infección).
Se infectaron ratones albino suizos (n=30) con 50 parásitos de cada aislamiento del parásito (grupo 1 y 2) y con una mezcla de ambos (grupo 3). Su presencia en los diferentes tejidos se determinó por PCR (Hot Start) con cebadores que amplifican la región del miniexón de T. cruzi y su distribución diferencial se analizó mediante la digestión con enzimas de restricción (Bce AI, Dra III, Fsp I, Rsa I y Bsm AI). Las alteraciones en corazón y ME se analizaron mediante estudios histopatológicos.
Todas las muestras de S, C, ME, H y B de los grupos analizados resultaron positivas para la presencia de T. cruzi. Se encontraron poblaciones del parásito similares en S y C de un mismo individuo en los tres grupos analizados. En el grupo 1 la población de parásitos presentes en ME fue diferente a las presentes en el resto de los tejidos. Los grupos 2 y 3 presentaron clones diferentes en B. El área cubierta por infiltrados inflamatorios tanto en C como en ME fue similar en los 3 grupos analizados.
La amplia variabilidad clínica de esta patología puede ser resultado de la diferente combinación de clones presentes en un mismo aislamiento, que presentan tropismo diferencial a los órganos del huésped como demuestran los presentes resultados. Estas poblaciones podrían además presentar diferente susceptibilidad a las drogas tripanocidas, lo que replantearía el tratamiento de esta patología.
