Uso de bacterias simbiontes de nematodos entomopatógenos para el control biológico de Nacobbus aberrans

RONDAN DUEÑAS, J.; MARRO, NICOLÁS; LAX, P.; CACCIA, M.; DOUCET, M.

Bahía Blanca

Congreso; XVII Jornadas Argentinas de Microbiología; 2017

Sociedad Argentina de Microbiología

Nacobbus aberrans es un nematodo fitófago endémico del continente americano y es una importante plagapara la agricultura; genera agallas en las raíces de las plantas que ataca y posee un amplio rango dehospedadores. Los nematodos entomopatógenos (NEP) infectan y matan insectos mediante toxinasproducidas por sus bacterias simbiontes (BS). El complejo NEP-BS ha mostrado tener, en algunasocasiones, un efecto antagónico sobre distintas especies de nematodos fitófagos. El objetivo de este trabajofue evaluar, en plantas de tomate, la aplicación de BS y sus metabolitos sobre N. aberrans proveniente deCórdoba (localidad Río Cuarto: RC) y Tucumán (Lules: LUL). Se utilizaron tres cepas de bacterias( Xenorhabdus sp . LB, X. szentirmaii RACA y Photorhabdus luminescens CBA) multiplicadas sobre mediocerebro-corazón. Cada cultivo se centrifugó y, por un lado, se separó el sobrenadante libre de células (SLC)y por otro, el sedimento, que fue diluido con solución fisiológica hasta obtener una suspensión de 1x106UFC/ml. A los SLC se les aplicó la misma dilución que a su correspondiente suspensión de BS. Plántulas detomate cultivar Platense con cuatro hojas verdaderas se colocaron en recipientes plásticos conteniendo 190g de tierra y arena esterilizadas (3:1). Sobre las raíces se inocularon 100 juveniles de segundo estadio de N.aberrans (Población inicial) en 1,5 ml de agua. Luego, se cubrieron con el mismo sustrato y sobre lasuperficie de las macetas se aplicaron 4 ml de: suspensión de BS, SLC, agua (control) o medio de cultivoestéril (control). Cada tratamiento tuvo 6 réplicas y todo el experimento se repitió dos veces. Las plantas sedesarrollaron en condiciones de invernadero durante 60 días a 25±1ºC. Al finalizar la experiencia, secontabilizó la población final del nematodo y se estimó el factor de reproducción (FR=poblaciónfinal/población inicial). Los datos se analizaron mediante modelos lineales generales y mixtos y se utilizó eltest a posteriori DGC (p≤0,05) para la comparación de medias. Ninguna de las suspensiones de bacteriasredujo significativamente la multiplicación de la población LUL mientras que la de RC sólo se vio afectadapor P. luminescens CBA. Por otro lado, los SLC disminuyeron la reproducción de RC en un 64-72%. En elcaso de N. aberrans LUL, los SLC de P. luminescens CBA y Xenorhabdus sp . LB redujeron el FR en un78-80% mientras que el de X. szentiramii RACA no evidenció diferencias con respecto al control. Losresultados mostraron que la aplicación de los SLC tuvo un mayor efecto en controlar las poblaciones de N.aberrans ; sería de particular interés profundizar en el estudio de los metabolitos bacterianos responsablesde ese antagonismo.