IDEA   23902
INSTITUTO DE DIVERSIDAD Y ECOLOGIA ANIMAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estimación de la variabilidad de la región promotora del gen TNF- del Complejo Mayor de Histocompatibilidad en Calomys musculinus
Autor/es:
JUAN IMANOL CABAÑA; RAÚL E. GONZÁLEZ ITTIG; C.N. GARDENAL; MARINA B. CHIAPPERO; GLADYS E. CALDERÓN
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; XXIX Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2016
Institución organizadora:
Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos
Resumen:
La prevalencia  de infección por virus Junin en las poblaciones de su reservorio Calomys musculinus es altamente variable: se observan tanto variaciones geográficas en un determinado momento, como temporales para una misma localidad. La incidencia de la enfermedad es muy alta cuando aparece en un área nueva, y luego declina. Numerosos estudios han demostrado que la presión selectiva impuesta por un patógeno puede originar cambios en las frecuencias alélicas de genes del sistema mayor de histocompatibilidad, con respecto a poblaciones no expuestas. Este aspecto ha permanecido sin abordar en C. musculinus. En este trabajo presentamos resultados preliminares de la estimación de la variabilidad genética de la región promotora del gen TNF-("Tumor Necrosis Factor"; clase III, Complejo Mayor de Histocompatibilidad) en tres poblaciones naturales de C. musculinus con diferente historia epidemiológica. En 30 ejemplares de la especie, el gen se amplificó por PCR utilizando primers diseñados a partir de las secuencias consenso de Mus musculus y Rattus norvegicus y se secuenció. Los fragmentos obtenidos tuvieron un largo de 624 pb; su identidad se comprobó por medio de la herramienta BLAST de Genbank. Se observaron 11 sitios polimórficos que originaron 15 alelos, cuyas frecuencias presentaron diferencias significativas entre las tres poblaciones (G?ST entre 0.076 y 0.113; P<0.001 en todos los casos). La población de zona no endémica y la de zona endémica-epidémica presentaron niveles similares de variabilidad genética (he=0.869 ? 0.836; A=7 ? 7.17, respectivamente), superiores a su vez a los de la población de la zona endémica-histórica (he=0.652; A=5.21). Estos resultados replican lo encontrado previamente con 6 loci de microsatélites. Proyectamos ampliar los estudios a otras poblaciones de la especie para comprobar la hipótesis de que el virus Junin actuaría como agente selectivo en la determinación de la composición genética en poblaciones naturales de C. musculinus con distinta historia epidemiológica.