Estudio de la capacidad migratoria de las células mesenquimales estromales al hepatocarcinoma.

BAYO J; BOLONTRADE M; SGANGA L; MALVICINI M; ALANIZ L; AQUINO JB; FIORE E; RIZZO M; RODRÍGUEZ A; LORENTI A; ANDRIANI O; PODHAJCER O; GARCÍA MG; MAZZOLINI G

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Hepatología; 2011

El hepatocarcinoma (HCC) es el 6º tumor sólido más frecuente y la tercera causa de muerte asociada a cáncer en el mundo. El HCC se desarrolla en la mayoría de los casos en pacientes con cirrosis hepática. El establecimiento y diseminación de un tumor depende no sólo del comportamiento de las células tumorales sino también del aporte del microambiente tumoral, donde además de la presencia de distintos tipos celulares como fibroblastos y macrófagos, intervienen factores pro-inflamatorios y quimiocinas. Estas quimiocinas son esenciales en el reclutamiento de las células mesenquimales estromales (MSC) capaces de migrar hacia sitios de injuria o remodelamiento tisular. El objetivo de este trabajo es estudiar la capacidad migratoria in vitro e in vivo de las MSC humanas provenientes de medula ósea (hMSC) de donantes sanos hacia el HCC. Ensayos de migración in vitro en cámaras de Boyden demostraron que las hMSC presentaron una elevada capacidad de migrar hacia medios condicionados (MC) derivados de líneas celulares de HCC humano (Hep3B, HuH7 y PLC/PRF/5), de cultivo primario de muestra de paciente (HC-PT-5) y de células estrelladas hepáticas humanas (línea LX-2), pero no presentaron migración hacia MC provenientes de fibroblastos (WI-38), células endoteliales (HMEC-1) o tejido no tumoral de muestra de paciente (AT-PT-5) (p