Enfermedad de almacenamiento lisosomal en El cobayo Aspectos Histologicos del Aparato Digestivo y glandulas anexas

CHOLICH LUCIANA A; TEIBLER GLADYS P; MUSSART, NORMA; JORGE NELLY; ACOSTA DE PEREZ OFELIA C

Corrientes

Congreso; XIV Congreso de la Asociacion de Ciencias Morfologicas IX Congreso Internacional; 2008

Facultad de Odontolgia

Las enfermedades de almacenamiento lisosomal se deben a la ausencia o defectos enzimaticos del catabolismo de macromoleculas que resultan incompleto y se acumulan los metabolitos en los lisosomas de las celulas del organismo, produciendo una variedad de sintomas. Las enfermedades de origen genetico incluyen a la a-manosidosis,  enfermedad de Gaucher   y  de Fabry, que surgen de una deficiencia o de la ausencia de las enzimas a-manosidasa,  a-glucosidasa, y a-galactosidasa, respectivamente. La ingestion de los generos Ipomoea y Astragalus por animales, producen una enfermedad similar por sus caracteristicas bioquimicas, morfologicas y clinicas, a la amanosidosis genetica. Es proponer como modelo de animal experimental a una especie sensible a la enfermedad de almacenamiento, el cobayo, considerando los aspectos histologicos l aparato digestivo y glandulas anexas, complementando con dosajes enzimaticos y controles clinicos de la intoxicacion, para poder relacionarla con la enfermedad lisosomal de origen genetico.Se emplearon  6 cobayos jovnes machos de 45 dias. Se elaboracion alimento para los animales tratados (n=3). Se utilizo las hojas de la planta Ipomoea, las que fueron mezcladas homog¨¦neamente con pellets comercial para cobayos y se confeccionaron panes. La proporcion utilizada fue del 50%. La experiencia se extendi¨® 45 dias, periodo en que manifestaron intensos sintomas. Previo al sacrificio se tomaron muestras de sangre con la cual se efectuaron determinaciones sericas de enzimas hepaticas y pancreaticas (transaminasas y amilasa) y proteinas. Estomago, duodeno, pancreas e higado fueron procesados para histopatologia y observados por microscopia de luz y electronica de barrido. Se aislaron los alcaloides swainsonina y calisteginas de Ipomoea carnea var. fistulosa. Los sintomas en los cobayos tratados se caracterizaron por letargia, deshidratacion, perdida de peso y pelo hirsuto. El estudio histologico con la tincion de H&E revelo marcada vacuolizacion citoplasmatica en celulas pancreaticas y hepatocitos. Las vacuolas fueron negativas para carbohidratos con la tincion de PAS. En contraste no se observaron cambios histologicos en estomago y duodeno. Los animales controles no mostraron lesion microscopicas. Los estudios con microscopia electr¨oica de barrido en muestras de estomago y duodeno no  se observaron alteraciones compatibles con la enfermedad de almacenamiento lisosomal. El estudio serologico arrojaron elevacion de la enzima AST y Amilasa y hipoproteinemia. Ipomoea carnea var. fistulosa produce lesiones en las gl¨¢ndulas anexas del aparato digestivo, compatibles con la enfermedad de almacenamiento lisosomal, resultando el cobayo un buen modelo experimental para  reproducirla y abordarla desde distintos aspectos contribuyendo a su estudio.