SÍNTESIS CONTROLADA DE PDMS Α,Ω-TELEQUÉLICO PARA LA FORMACIÓN DE REDES MODELO

SOLEDAD M. M. LENCINA; ANDRÉS E. CIOLINO; VIVINA HANAZUMI; MARIO D. NINAGO; MARCELO A. VILLAR; DANIEL A. VEGA

Córdoba

Otro; VI Encuentro Argentino de Materia Blanda; 2016

Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación (FaMAF) de la Universidad Nacional de Córdoba

La polimerización aniónica propone una de las mejores metodologías para la obtención de estructuras macromoleculares complejas bien definidas, y en particular la síntesis de polímeros telequélicos de estructura y peso molecular controlado. Estos polímeros son de gran interés, entre otros, dado queestas macromoléculas pueden dar lugar a la formación de redes modelo, cuyas propiedades mecánicas y reológicas aportan la clave para el diseño de materiales a medida. En este trabajo se sintetizaron, mediante polimerización aniónica en alto vacío y adición secuencial de reactivos, poly(dimetilsiloxano) (PDMS) α,ω-telequélicos empleando un iniciador difuncional novedoso obtenido a partir de un PDMS diglicidileter-terminado ( PDMS-DGE) comercial. Entre ellos, el PDMS α,ω-vinilo terminado fue utilizado para la formación de una red modelo utilizando un agente entrecruzante y un catalizador. Los polímeros se caracterizaron fisico-químicamente empleando SEC y espectroscopia FTIR. Utilizando la misma especie macromolecular viviente con dos agentes de finalización distintos se sintetizaron paralelamente dos PDMS α,ω-funcionalizados, PDMS vinil-terminado (B2V) y PDMS alcoholterminado (B2OH), siendo los agentes utilizados clorodimetilvinil silano (CDMS) y metanol, respectivamente. Las masas molares Mw y los índices de polidispersión para B2V fueron de 12000 g/mol y 1,15 mientras que para B2OH los valores fueron 11000 g/mol y 1,31 según el análisis por SEC. La caracterización estructural mediante FTIR permitió observar bandas de absorción características del PDMS. En los espectros FTIR la banda de estiramiento de los grupos O-H por encima de 3000 cm-1 se encuentra en el espectro de B2OH y está ausente en el de B2V. La formación de la red utilizando B2V y feniltris(dimetilsiloxi)silano (A3) en presencia de un catalizador y alta temperatura se evidenció en el incremento de la viscosidad observado. Actualmente se está profundizando en la caracterización de estos materiales.