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Los óxidos de metales de transición que exhiben elevada conductividad electrónica e iónica simultáneamente son intensamente investigados debido a su potencial uso como materiales de cátodo en celdas de combustible de óxido sólido de temperatura intermedia (IT-SOFCs) [1] o en membranas de separación de oxígeno [2]. En particular el compuesto Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3- El material anódico debe cumplir requerimientos especiales tales como poseer microestructura estable, alta conductividad iónica y electrónica y alta actividad catalítica a temperaturas intermedias [5]. Un aspecto crítico en el uso de óxidos mixtos de Ce-Zr-O es la estabilidad morfológica. Una etapa de procesamiento que posee gran influencia en la microestructura es el tratamiento térmico utilizado para fijar el material anódico al electrolito. Por esta razón, es importante conocer la cinética de sinterizado del material cerámico. En este trabajo analizamos el proceso de sinterizado de óxidos de CeO2 y Ce0.9Zr0.1O2 por medio de las técnicas ?Stepwise Isothermal Dilatometry? (SID) y ?Constant Heating Rate? (CHR). Los óxidos fueron caracterizados además por difracción de rayos X y microscopía electrónica de transmisión. Si bien las muestras de Ce0.9Zr0.1O2 poseen la misma composición y estructura cristalina, el comportamiento durante el sinterizado resultó muy diferente para cada sólido, evidenciando que el proceso de sinterizado es altamente dependiente de la morfología de los polvos. A medida que aumenta el tamaño de cristalita de los óxidos, disminuye la temperatura a la cual se observa el comienzo del proceso de densificación. Además, las muestras con menor tamaño de cristalita exhiben menor coeficiente de expansión térmica y menor energía de activación para el sinterizado. Se concluyó que el mecanismo de sinterizado de los óxidos de Ce0.9Zr0.1O2 es controlado principalmente por difusión por borde de grano, al igual que en el óxido CeO2.