IFISUR   23398
INSTITUTO DE FISICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Reformado seco y combinado (CO2 + H2O) de CH4 sobre catalizadores de Pd y CeOx-Pd con baja carga metálica
Autor/es:
IGNACIO O. COSTILLA; BENJAMÍN CAÑETE; NÉLIDA B. BRIGNOLE; MIGUEL D. SÁNCHEZ; CARLOS E. GIGOLA
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Catálisis y INTEQUI
Resumen:
Se ha estudiado la actividad y selectividad de catalizadores Pd/a-Al2O3 y CeOxPd/a-Al2O3 para el reformado de CH4 con CO2 y con CO2-H2O. Catalizadores preparados con baja carga de Pd (~0,13 %w) y un contenido nominal de Ce de 1,2%, fueron caracterizados por FTIR de CO adsorbido y TPR. Ambas técnicas muestran evidencias de la interacción Ce-Pd. Los ensayos de actividad catalítica para reformado seco realizados a 650oC confirmaron que la presencia de Ce evita la desactivación por formación de carbón, pero disminuye la relación H2/CO. Con el agregado de H2O (H2O/CH4= 0,5) se logra un importante aumento en la conversión de CH4 y la relación H2/CO es mayor a la unidad. Los perfiles TPR de los catalizadores empleados en reacción a 650oC muestran que la reducción del Pd ocurre a menor temperatura evidenciando el crecimiento de las partículas de Pd y/o su menor interacción con el soporte en relación a las muestras sin uso. Cuando la reacción de reformado combinado se investigó a mayor temperatura, 750-850oC, el catalizador CeOxPd/a-Al2O3 presentó un período de activación inicial, alcanzando en estado estacionario conversiones de CH4 y CO2 casi coincidentes con el equilibrio termodinámico, sin variar la composición del gas de síntesis.