Enlace químico en la adsorción de n3-cis-acroleína sobre una superficie de Pt(111)

SILVINA PIRILLO; IGNACIO LÓPEZ CORRAL; ESTEFANÍA GERMÁN; ALFREDO JUAN

Santa Fe

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCAT), Sociedad Argentina de Catálisis (SACat)

La hidrogenación selectiva de aldehídos α-β insaturados tales como la acroleína, el crotonaldehído o el  prenal es un proceso industrial de gran interés, ya que muchos de los alcoholes insaturados obtenidos son  importantes intermediarios en la síntesis de perfumes, condimentos y fármacos. Últimamente se han publicado  varios trabajos teóricos centrados en el estudio de la estabilidad de los diferentes modos de adsorción de aldehídos  insaturados sobre superficies metálicas. En particular, Loffreda y col. [1] llevaron a cabo cálculos vibracionales correspondientes a distintos sitios de quimisorción de acroleína sobre Pt(111) y observaron que la forma η3-cis, en la que tanto el doble enlace C=C como el átomo de oxígeno interaccionan con la superficie, es uno de los modos de adsorción más estables en un amplio rango de cubrimiento. En este trabajo se estudió teóricamente la adsorción de acroleína sobre una superficie de Pt(111), con énfasis en el análisis de la evolución del enlace químico. De acuerdo con publicaciones previas [1], se eligió como geometría de adsorción aquella correspondiente al modo preferencial η3-cis.