Catalizadores Pd-CeOx/a-Al2O3 utilizados en Reformado seco de CH4. Influencia del orden de agregado del Ce y Pd.

IGNACIO O. COSTILLA; MIGUEL D. SÁNCHEZ; CARLOS E. GIGOLA

Santa Fe

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCAT) y la Sociedad Argentina de Catálisis (SACat)

En las pasadas dos décadas, la reacción de reformado de CH4 con CO2 ha dado como resultadonumerosos estudios orientados a la búsqueda de catalizadores activos y selectivos. Como el reformado seco es una reacción sumamente endotérmica, para alcanzar un buen nivel de conversión se necesita el empleo de altas temperaturas. Bajo estas condiciones de funcionamiento, los problemas más importantes hallados son la desactivación rápida debida al sinterizado metálico y la formación, y acumulación, de depósitos carbonosos. Metales, como Ni y Pd, pueden ser usados para esta reacción, adicionándoles promotores como, LaO3, CaO, y CeO2, que previene o reduce la formación de carbón. El empleo de Pd como un metal activo es particularmenteatractivo debido a su notable actividad en la descomposición de CH4 en la alta temperatura [1]. En trabajos previos investigamos detalladamente la interacción de Pd-Ce por HRTEM y XPS, verificando que el CeOx depositado después del Pd forma pequeños cristales alrededor de las partículas del metal [2,3]. En un trabajo posterior [4], preparamos catalizadores de Pd de baja carga (0,11%), con el agregado posterior de Ce, en los cuales observamos un proceso de activación al ser usados en condiciones de reacción. En el presente trabajo hemos realizado la preparación, caracterización y pruebas de actividad de tres catalizadores de Pd de baja carga (0,08 % en peso) sumamente dispersos soportados sobre Al2O3 previamente modificada con Ce.