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La dinámica de fractura de macromoléculas sujetas a campos de tensión-deformación es de gran interés tanto básico como tecnológico. Si bien en la actualidad algunos de los mecanismos de ruptura de biomoléculas se han podido determinar experimentalmente mediante microscopía de fuerza atómica [Oberhauser et al., J. Proc. Natl. Acad. Sci USA 98 468, 2001; W. Greenleaf et al., Phys. Rev. Lett. 208102, 2005], todavía es muy limitado el conocimiento que se tiene sobre la respuesta de moléculas complejas. Esto ha llevado a la aplicación de gran variedad de simulaciones computacionales para establecer la física de la ruptura. Por ejemplo, se han realizado simulaciones en dinámica molecular de la ruptura de cadenas sujetas a deformación constante [T. P. Doerr et al., J. of Chem. Phys. 101 10107, 1994; J. N. Stember et al., Chem. Phys. 337 11, 2007] o tensión constante [R. Puthur et al., Phys. Rev. B 66 024304, 2002] utilizando distintos potenciales de interacción (armónico, Morse, Lennard-Jones). Más recientemente, se ha propuesto una descripción del problema usando la teoria multi-dimensional de Langer-Kramers, que considera la ruptura de una cadena sujeta a tensión como un proceso térmicamente activado, mediado por la fuerza, y donde cada monómero se halla ?atrapado' dentro de una barrera de potencial [J. Paturej et al., European Phys. Lett. 94 48003, 2011]. En este trabajo se estudia la dinámica de ruptura de polímeros estrella de 3 ramas por medio de simulacíones de dinámica molecular. A través del tiempo de vida medio se analiza cómo influye la complejidad de la estructura macromolecular en el proceso de fragmentación y los resultados se comparan con los correspondientes a moléculas lineales.