Transiciones orden-orden y orden-desorden en copolímeros de poli-butadienoco-poli-dimetilsiloxano

NADIA ALVAREZ; RESSIA J; NINAGO MD; CIOLINO A; VILLAR MA; EM VALLES; LR GOMES; DA VEGA

Merlo, San Luis

Taller; 9 Taller Regional de Física Estadística y Aplicaciones a la Materia Condensada; 2011

Trefemac

La respuesta viscoelástica y termodinámica de copolímeros dibloque ha sido extensivamente estudiada durante las últimas décadas. Un copolímero dibloque es una macromolécula lineal formada por dos subcadenas poliméricas unidas químicamente entre sí a través de un enlace covalente. Tanto sistemas experimentales como modelos de campo medio indican que debajo una temperatura crítica, aún una débil repulsión entre las subcadenas puede causar segregación de fases donde los dominios mesoscópicos pueden dar lugar a estructuras periódicas altamente regulares. Cuando las interacciones entre bloques son modicadas a través de la temperatura, los copolímeros pueden sufrir transiciones al estado desordenado o transformaciones entre estados ordenados. En este trabajo se estudió mediante reología rotacional y dispersión de Rx a bajo ángulo (SAXS) la relación estructura-propiedades en copolímeros dibloque de poli (butadieno 1,3)-block-poli(dimetillsiloxano) de diferentes composiciones y masas moleculares, obtenidos mediante síntesis aniónica secuencial. La respuesta dinámica de los copolímeros se correlacionó con la información de la estructura y se identicaron tanto transiciones al estado desordenado como transiciones termoreversibles entre estados ordenados.