Adsorción de monóxido de nitrógeno en pequeñas partículas de Au

LEANDRO F. FORTUNATO; RICARDO M. FERULLO; NORBERTO J. CASTELLANI

Rosario

Encuentro; V Encuentro de Física y Química de Superficies; 2011

UNR

Se ha observado que pequeñas partículas de Au pueden catalizar reacciones con el objeto de disminuir la eliminación de gases nocivos como CO y NOx. Numerosos trabajos han mostrado que agregados de Au, tanto libres como soportados, oxidan eficientemente al CO a bajas temperaturas. Catalizadores soportados a base de Au también han demostrado catalizar la reacción NO+CO, incluso con una capacidad superior a los catalizadores comerciales de Rh, Pd o Pt. En esta presentación se estudia la adsorción de NO en partículas de Au entre 1 y 9 átomos. Los cálculos se realizaron utilizando el método del funcional de la densidad (DFT) a través del funcional híbrido B3LYP y el empleo de las bases gaussianas 6-311+G(3df) para N y O, y la base LANL2DZ para Au. Se estudiaron las geometrías de las partículas aisladas de Au. La energía de cohesión por átomo crece desde Au2 (0.86 eV/átomo) a Au6, alcanzando allí valores más o menos constantes en alrededor de 1.4 eV/átomo. Claramente se observa que las estructuras más estables son las planares. La molécula de NO adsorbe con mayor intensidad en partículas de Au con un número impar de átomos, particularmente Au1, Au3, Au7 y Au9, con energías de adsorción de alrededor de 0.7 eV. Este comportamiento está relacionado con la formación de un fuerte enlace covalente entre dos sistemas de capa abierta.