INVESTIGADORES
MASTAGLIA Silvina Rosana
artículos
Título:
Hipocalcemia Secundaria a Hipomagnesemia Familiar: presentación de un caso y revisión de los mecanismos fisiopatológicos.
Autor/es:
SALVAI ME, MASTAGLIA SR, BAGUR A
Revista:
Osteoporosis y Enfermedades Óseas
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2004 p. 12 - 16
Resumen:
Se presenta un paciente de 5 años de edad con diagnóstico de hipoclacemia secundaria a hipomagnesemia familiar, inusual enfermedad cuyas posibles consecuencia neurológicas obligan a un diagnóstico y tratamiento precoz
