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. Indagar las categorías emergentes referentes al impacto de la enfermedad en la vida de pacientes con epilepsia refractaria, tomando en cuenta variables sociales y culturales.Metodología. Se utilizó un abordaje cualitativo. Se administraron entrevistas en profundidad -McGill Illness Narrative Interview- para obtener las perspectivas de pacientes sobre el impacto de la epilepsia. Se realizaron entrevistas a 15 pacientes internados en la unidad de VEEG del Hospital Ramos Mejía y Hospital El Cruce (Argentina), las cuales fueron transcriptas Verbatim. Se realizó un análisis temático del contenido de las entrevistas, comenzando con una codificación abierta de los datos, utilizando un proceso de comparación constante. Los datos se organizaron en temas, en función de la relación entre los códigos inicialmente identificados Resultados: Fueron identificadas 28 categorías, las cuales se organizaron en 4 temas generales: Actividades (p.e. ?Limitaciones?, ?Proyectos?), Percepción de sí (p.e. ˝Abandono?, ?Discapacidad?), Percepción externa (p.e. ?Responsabilidad?, ?Diferencias?, ?Identidad cultural?) y Afrontamiento (p.e. ?Cronicidad?, ?Regulación del tiempo?, ?Impacto positivo?).Conclusión: Mientras que la mayoría de las medidas sobre calidad de vida en salud se centran sobre la funcionalidad del paciente, los relatos de éstos versan sobre temas más amplios, que incluyen aspectos respecto de su pertenencia a comunidades, los cambios en la vida diaria y sobre la percepción sobre ellos mismos. Las perspectivas emic sobre el impacto en la vida de la enfermedad de los pacientes permiten comprender mejor el punto de vista del paciente con epilepsia y generar modelos de atención más comprensivos, que incluyan variables sociales y culturales.

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