INVESTIGADORES
QUINTEROS Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
DISEÑO Y CARACTERIZACIÓN DE CRISTALES LÍQUIDOS NANOPARTICULADOS (CUBOSOMAS) Y EN ESTADO BULK COMO POTENCIALES VEHÍCULOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
Autor/es:
RAMIREZ, MARÍA L.; BESSONE CAROLINA; DANIELA QUINTEROS; ALLEMANDI D A.
Reunión:
Encuentro; CaracterizAR 2020 ? Caracterización de Materiales; 2020
Resumen:
Los sistemas de cristales líquidos, surgen como un nuevo modo de vehiculizar fármacos a partir de sus propiedades únicas como la liberación sostenida. En el marco del creciente auge en la utilización de plataformas nanotecnológicas para la liberación de fármacos, estas fases cristalinas pueden encontrarse como un nuevo y revolucionario sistema con múltiples aplicaciones. Un cristal líquido liotrópicoconsiste en un sistema de dos o más componentes que presentan propiedades de cristales líquidos en cierto rango de concentración1. Los lípidos polares que forman este tipo de estructuras son capaces de absorber cierta cantidad de agua y formar espontáneamente fases viscosas (tipo gel) con una conformación interna única con propiedades no tóxicas, biodegradables y bioadhesivas, lo cual transforman a estos sistemas como potencialmente útiles para la administración de fármacos por distintas vías2.En su estado bulk o formando nanopartículas, son de especial interés las mesofases cúbicas, formando cubosomas, aplicable para solubilizar diferentes fármacos con tamaños moleculares y propiedades fisicoquímicas variadas, quedando protegidos dentro de la nanoestructura de procesos de degradación3. El presente trabajo reporta la síntesis y caracterización fisicoquímica de cristales líquidos en estado bulk y sistemas nanoparticulados (cubosomas) obtenidos a partir de la mezcla de Fitantriol(FIT) y glicerilmonooleato (GMO) en una proporción intermedia de 55:45, respectivamente. Estos sistemas presentan interesantes características que los hacen adecuados para el desarrollo de formulaciones de liberación controlada y biocompatibles para la administración de fármacos.Se formularonsistemas bulkcompuestos por 100% FIT y 100% GMO como control, y una composición intermedia en proporciones deFIT-GMO 55:45%. Esta mezcla al ser puesta en contactocon un exceso de agua, se observó macroscópicamente comouna formulación semisólida de baja viscosidad. Los espectros FTIR de estos materiales presentanlas bandas características de cada uno de ellos.Mientras que la incorporación de agua en el proceso de formulación, nos permite observar la aparición de una banda entre 1630 y 1650 cm-1, yjunto con la banda localizada aproximadamente a 3300 cm-1, son picos característicos que aparecen al analizar muestras sólidas que contienen agua4. Imágenes de microscopía óptica de luz polarizada, muestran que los sistemas bulk 100% Phy y 100% GMO presentan estructura cúbica, mientras que el sistema bulk de la mezcla de ambos lípidos presenta una estructura hexagonal. Por otra parte, se realizó un ensayo preliminar de liberación utilizando fluoresceína como molécula modelo, dando como resultado una liberación sostenida del compuesto. Teniendo en cuenta la novedad de esta mezcla (FIT-GMO 55:45%), se sintetizó un sistema nanoparticulado y se caracterizó el producto final obtenido.Los valores en cuanto a tamaño de partícula, PDI, potencial z y pH son 135  1, 0,186  0,011, -35,8  1,9 y 5,91 0,0015, respectivamente. Estos parámetros fueron evaluados durante 45 días, manteniéndose constantes sin variaciones significativas,durante el tiempo evaluado.Se obtuvieron cubosomas de tamaño nanométrico, uniformes, con pH ligeramente ácido y potencial electrocinético negativo. Estas características hacen que éste sistema de liberación controlada seamuy interesante y prometedor para la administración de fármacos por diferentes vías.