INVESTIGADORES
QUINTEROS Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto neuroprotectivo de la melatonina cargada en nanopartículas de etilcelulosa aplicadas tópicamente en un modelo de degeneración retiniana en conejos
Autor/es:
BESSONE CAROLINA; MARTINEZ SOFÍA M.; JOSE D. LUNA; MARILYN A. MÁRQUEZ3; ALLEMANDI D A.; CARPENTIERI AGATA; DANIELA QUINTEROS
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Taller; 2do Taller latinoamericano de Ciencias de la Vision; 2019
Institución organizadora:
In Vision T
Resumen:
Durante el desarrollo de diferentes patologías oculares, como el glaucoma y otras retinopatías, el estrés oxidativo se convierte en la principal causa de daño celular. La capacidad antioxidante de la célula es insuficiente lo que concluye en la apoptosis o muerte celular principalmente de células ganglionares de retina (CGR). La administración exógena de agentes antioxidantes es una estrategia prometedora para inhibir algunos de los pasos involucrados en la muerte de las células de la retina. Melatonina (ME) se ha descripto como un antioxidante eficaz para tal fin. Sin embargo, las inyecciones sucesivas a nivel ocular en un tratamiento crónico para este tipo de enfermedades conspiran con la eficacia terapéutica, el manejo de estas patologías requiere el desarrollo de sistemas farmacéuticos nanotecnológicos aplicados de manera tópica que permitan controlar la administración de fármacos retrasando la progresión de la enfermedad sin la necesidad de intervenciones invasivas recurrentes. El objetivo de este trabajo se basa en el desarrollo de nanocápsulas de etilcelulosa (NCEC) que contienen ME aplicados de manera tópica en conejos albinos e incluye: formulación, caracterización fisicoquímica, liberación de ME in vitro, estudios de permeación transcorneal y un estudio de irritación in vivo. El efecto neuroprotector de ME también se evaluó utilizando un modelo de degeneración retiniana inducida (DR). Los resultados obtenidos demuestran que la liberación in vitro de ME (1 y 2 mg / mL) transportadas por NCEC es más lenta que la solución de ME. Además, los ensayos ex vivo demostraron una mayor penetración de ME a través de la cornea, atribuible a un efecto enhancer de las NCEC y este comportamiento se corroboró observando que las NCEC de ME tienen un mayor efecto neuroprotectivo sobre las CGR en comparación de una solución de ME en un modelo DR. Estos hallazgos agregan nuevas perspectivas prometedoras al conocimiento actual sobre la administración de neuroprotectores utilizando herramientas nanotecnológicas en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas a nivel ocular.