INVESTIGADORES
BRUN Lucas Ricardo Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de compuestos con flúor en matriz no colágena de hueso de ratas tratadas con MFP
Autor/es:
PERA, LAURA; BRUN, LUCAS RICARDO MARTÍN; RIGALLI, ALFREDO; PUCHE, RODOLFO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XLVII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2002
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
El MFP es utilizado en el tratamiento de la osteoporosis. La mayor biodisponibilidad de F  respecto del NaF es consecuencias de su unión a la a2macroglobulina sérica. El objetivo de este trabajo fue identificar los compuestos con flúor que explican la mayor biodisponibilidad de F del MFP. Se utilizaron ratas IIM/FcM sublínea "m" hembras de 21 días que recibieron diariamente por sonda gástrica durante 30 días: A: 80 umol MFP (n=8), B: 80 umol NaF (n=8); C: 1 ml agua  (n=8). Se sacrificaron cuatro ratas de cada grupo y las restantes se mantuvieron en jaulas metabóli­cas individuales con agua y comida ad libitum hasta 60 días, siendo luego sacrificadas. A los 30 y 60 días se obtuvo plasma, en los que se determinó la fluoremia y se extrajeron los fémures de cada rata. Se obtuvieron las proteínas no colágenas por tratamiento con EDTA. Con el extrato se realizo  cromatografia­ sobre Sephadex G50 e inmunodetección en gel de poliacrilamida. En los extractos de los huesos de ratas tratadas durante 30 días se identificaron proteinas con flúor de PM 15-60 KDa, que se metabolizan y aportan fluoruro. La primer fracción no existe en animales tratados NaF. Al suspender el tratamiento la fluoremia de los animales tratados con MFP no difirió del valor al cabo de 30 días, mientras que en los tratados con NaF aumento. La inmunodetección de proteinas en el grupo A mostró a los 30 días 3 bandas  proteicas. A los 60 días las  bandas de mayor peso molecular  disminuyen en intensidad aumentando las de menor peso molecular. Conclusión: La mayor biodisponibilidad de F del MFP se debe a la captación del complejo A2MMFP en el hueso y su posterior metabolización a péptidos de menor peso molecular y fluoruro lo que produciría concentraciones locales mayores de fluor. Esta transformación de compuestos con flúor no contribuye al aumento de la fluoremia sino que ejercería su efecto localmente en el hueso.