INVESTIGADORES
BRUN Lucas Ricardo Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto sobre la cortical ósea de una terapéutica secuencial con monofluorofosfato (MFP) y zoledronato (Z).
Autor/es:
BRANCE ML; BRUN LR; ARIAS L; RIGALLI A
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XXI Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2011
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Rosario
Resumen:
La remodelación ósea es un mecanismo destinado a mantener la función y estructura ósea. Es conocido que el MFP aumenta la formación ósea y el Z disminuye la resorción. En trabajos realizados previamente en nuestro laboratorio, ratas Sprague Dawley de 7 semanas (n=7/grupo) fueron dividas en 5 grupos experimentales: 1. Sham (cirugía simulada); 2. OVX (ovariectomizadas); 3. OVX.G1 alimentadas con dieta normocálcica y tratadas con MFP desde el día 31 al 90 (dosis: 40 µmol/100g.día por sonda orogástrica) y Z desde el día 91 al 150 (dosis: 1,5 µg/Kg.mes subcutáneo); 4. OVX.G2 alimentadas con dieta hipocálcica (0.2%) desde el día 0 al 30, luego dieta hipercálcica (2%) desde el día 31 al 150 sin tratamiento farmacológico; y 5. OVX.G3 alimentadas con dieta hipocálcica e hipercálcica y tratamiento secuencial con MFP y Z a iguales tiempos y dosis. Se realizaron sacrificios a 30, 90 y 150 días. A los 150 días se halló que la DMO de los grupos OVX.G1 y OVX.G3 aumentaron un 13.79 y 9.76% respectivamente, comparadas con OVX. Por el contrario el tejido óseo trabecular (%) aumentó en OVX.G3 y disminuyó en OVX.G1 (22.5%±3.3 y 13.4%±1.0). Este resultado contradictorio podría deberse a cambios a nivel cortical. El objetivo de este trabajo fue estudiar sobre el hueso cortical el efecto de una terapéutica secuencial con MFP y Z en ratas con diferente estado de remodelación ósea. La administración de dieta hipocálcica tuvo como objetivo producir un aumento del remodelado óseo con mayor liberación de factores de crecimiento que estimularían a los osteoblastos. Al finalizar el experimento se extrajeron tibias izquierdas, se realizaron cortes transversales de 1 mm al 50% de la diáfisis de las mismas para el análisis morfométrico del hueso cortical determinándose: perímetro endóstico y perióstico, ancho y área cortical y diámetro medular y total, con un software específico. A 30 días no se hallaron diferencias significativas. Por el contrario a 90 días hubo un incremento en OVX.G3 respecto de OVX: perímetro perióstico (mm) OVX= 8.87±0.13 vs OVX.G3= 9.88±0.2; ancho cortical (mm) OVX= 0.61±0.01 vs OVX.G3= 0.71±0.01; y área cortical (mm2) OVX= 3.92±0.1 vs OVX.G3= 5.06±0.18 (medias±SEM). Estas diferencias no se mantuvieron hasta los 150 días. Se concluye que el tratamiento secuencial con MFP y Z en ratas con aumento del remodelado óseo no produce cambios a nivel cortical no pudiendo explicar el aumento de DMO observada en OVX.G1