Organización de los genes implicados en la biosíntesis de cápsula tipo 1 en Streptococcus pneumoniae

MUÑOZ R; MOLLERACH M; LÓPEZ R; GARCÍA E

Barcelona, España

Congreso; XVI Congreso de la Sociedad Española de Microbiología; 1997

Sociedad Española de Microbiología

Streptococcus pneumoniae (neumococo), uno de los principales patógenos humanos, es una de las causas más importantes de mortalidad y morbilidad en todo el mundo. El polisacárido capsular es uno de los principales factores de patogenicidad en neumococo. En la actualidad hay descritos 90 tipos capsulares diferentes. La unidad repetitiva del polisacárido de tipo 1 es un trisacárido con la estructura ® 3) -a -AATp-(1® 4)- a -D-GalpA-(1® , siendo GalA, ácido galacturónico, y AAT, 2-acetamico-4amino-2,4,6-trideoxi D-galactosa. Hemos determinado la secuencia de un fragmento de DNA de 23.370pb de un aislado clínico de neumococo tipo 1. El locus capsular de tipo 1 contiene 11 genes. Llamados cap1A-K, en los cuales flanqueando los genes específicos de tipo 1, se pueden identificar regiones de DNA comunes a todos los tipos capsulares. En el aislado clínico analizado, se han identificado dos copias degeneradas de la secuencia de inserción IS1167, flanqueando los genes capsulares de tipo 1. Los 11 genes parecen estar organizados como una única unidad transcripcional. Se ha demostrado la presencia de un promotor funcional en el operón cap1. Mediante experimentos de "primer extensión" se ha comprobado que el punto de inicio de la transcripción está situado 23 bases delante del primer nucleótido del codón de iniciación del gen cap1A. Un fragmento de DNA de 14,3kb, conteniendo los genes cap1ABCDEFGHIJK e incluyendo el promotor del operón, fue suficiente para permitir la síntesis de cápsula tipo 1 en S. pneumoniae. Por otra parte, se ha encontrado que, en todos los aislados clínicos de neumococo tipo 1, entre el extrmo3´ de cap1K y el 5´de aliA, existen 3 marcos de lectura abiertos completos y uno incompleto, que codifican proteínas homólogas a las implicadas en la biosíntesis de dTDP-L-ramnosa, un monosacárido que no participa en la formación de polisacárido tipo 1. Esta observación aporta información para averiguar el origen de la gran variedad de polisacáridos capsulares en S. pneumoniae.(neumococo), uno de los principales patógenos humanos, es una de las causas más importantes de mortalidad y morbilidad en todo el mundo. El polisacárido capsular es uno de los principales factores de patogenicidad en neumococo. En la actualidad hay descritos 90 tipos capsulares diferentes. La unidad repetitiva del polisacárido de tipo 1 es un trisacárido con la estructura ® 3) -a -AATp-(1® 4)- a -D-GalpA-(1® , siendo GalA, ácido galacturónico, y AAT, 2-acetamico-4amino-2,4,6-trideoxi D-galactosa. Hemos determinado la secuencia de un fragmento de DNA de 23.370pb de un aislado clínico de neumococo tipo 1. El locus capsular de tipo 1 contiene 11 genes. Llamados cap1A-K, en los cuales flanqueando los genes específicos de tipo 1, se pueden identificar regiones de DNA comunes a todos los tipos capsulares. En el aislado clínico analizado, se han identificado dos copias degeneradas de la secuencia de inserción IS1167, flanqueando los genes capsulares de tipo 1. Los 11 genes parecen estar organizados como una única unidad transcripcional. Se ha demostrado la presencia de un promotor funcional en el operón cap1. Mediante experimentos de "primer extensión" se ha comprobado que el punto de inicio de la transcripción está situado 23 bases delante del primer nucleótido del codón de iniciación del gen cap1A. Un fragmento de DNA de 14,3kb, conteniendo los genes cap1ABCDEFGHIJK e incluyendo el promotor del operón, fue suficiente para permitir la síntesis de cápsula tipo 1 en S. pneumoniae. Por otra parte, se ha encontrado que, en todos los aislados clínicos de neumococo tipo 1, entre el extrmo3´ de cap1K y el 5´de aliA, existen 3 marcos de lectura abiertos completos y uno incompleto, que codifican proteínas homólogas a las implicadas en la biosíntesis de dTDP-L-ramnosa, un monosacárido que no participa en la formación de polisacárido tipo 1. Esta observación aporta información para averiguar el origen de la gran variedad de polisacáridos capsulares en S. pneumoniae.