Separación y preconcentración de especies de antimonio en bebidas y muestras ambientales con un nanomaterial magnético híbrido grafeno-líquido iónico

SOTOLONGO, ANNALY; LLAVER, MAURICIO; WUILLOUD, RODOLFO G.

La Pampa

Congreso; X CONGRESO ARGENTINO DE QUIMICA ANALITICA; 2019

Universidad Nacional de la Pampa

Hoy en día, la presencia de metales pesados en el medio ambiente a partir de actividades mineras, industriales, agrícolas y militares son un problema generalizado para muchos países. El antimonio es uno de estos elementos tóxicos y potencialmente peligrosos para la salud. Ingresa al medio ambiente como resultado de la actividad minera, la quema de combustibles fósiles, los minerales de fundición, la fabricación de retardantes de llama, baterías, diversas aleaciones, cerámicas, vidrios y plásticos1. En la mayoría de las matrices ambientales, como el agua y el suelo, las especies inorgánicas de antimonio son las predominantes, generalmente a niveles traza. Por lo tanto, es altamente necesario desarrollar métodos de preconcentración eficientes que además permitan analizar la especiación para estimar el impacto ambiental y los riesgos para la salud de cada una de sus especies2.En este trabajo se desarrolló un método de separación y preconcentración en base a la técnica de microextracción en fase sólida magnética, empleándose para ello un nuevo nanomaterial híbrido como sorbente, compuesto de óxido de grafeno, nanopartículas magnéticas de Fe3O4 y el líquido iónico bromuro de 1-dodecil-3-metilimidazolio. El método desarrollado fue eficiente para la preconcentración y el análisis de especiación de antimonio, cuya determinación fue realizada mediante espectrometría de fluorescencia atómica por generación de hidruros. El nanomaterial híbrido se sintetizó a través de un método simple 3,4 y se caracterizó por las técnicas ATR-FTIR y SEM. Se optimizaron diversos factores vinculados a la selectividad del método para permitir el análisis de especiación y la preconcentración de antimonio: pH de la muestra, cantidad de sorbente, tiempo de extracción, tipo, concentración y volumen de eluyente y tiempo de elución. También se investigaron los efectos de diversos iones interferentes. La desviación estándar relativa (RSD) fue del 3,6% (a 5 µg L−1 Sb y n = 20), calculada a partir de la altura de pico de las señales de absorbancia (forma gaussiana y picos reproducibles). El factor de enriquecimiento (EF) del método fue 80. El límite de detección (LOD) fue de 0,01 ng Sb mL-1. El método propuesto se aplicó a muestras de variada composición, tales como aguas, vinos, sedimentos y suelos, con recuperaciones relativas entre 94% y 106%.