Microextracción de especies de cromo en muestras de agua mediante la formación de un par iónico con CYPHOS®IL 101 y determinación por electroforesis capilar con inyección electrocinética amplificada por campo eléctrico

VERA-CANDIOTI, LUCIANA; BERTON, PAULA; WUILLOUD, RODOLFO G.; GOICOECHEA, HECTOR C.

Mendoza

Congreso; VII CONGRESO ARGENTINO DE QUIMICA ANALITICA; 2013

Asociación Argentina de Quimicos Analiticos

El análisis de especiación de elementos tóxicos es objeto de particular atención en el control de calidad del ambiente, donde se deben cumplir regulaciones contempladas dentro de la legislación en la mayoría de los países. Las curtiembres desechan a los ríos más cercanos gran cantidad de cromo, empleado en el proceso del curtido de cueros, causando serios problemas en la salud humana y el ecosistema. Por este motivo, el objetivo de este trabajo es evaluar la concentración de Cr en muestras de agua de río y de perforaciones subterráneas, causada por la eliminación de efluentes. Dado que se propone emplear una técnica muy selectiva pero poco sensible como la electroforesis capilar (EC), se utilizará una novedosa y rápida técnica de microextracción previo a su determinación. El proceso de microextracción se optimizó empleando la metodología de superficie de respuesta a través de la construcción de diseños experimentales acoplados al uso de la función deseabilidad. La metodología de extracción propuesta se basa en la formación de un par iónico entre el Cr(VI) y el líquido iónico cloruro de trihexil(tetradecil)phosphonio, para luego ser extraído en un solvente orgánico. Posteriormente, se separó la fase orgánica y se evaporó el solvente orgánico bajo una corriente de nitrógeno. El residuo obtenido se resuspendió con 100 µL de MeOH, obteniéndose un factor de preconcentración de 100. Este último extracto se inyectó en el equipo de EC mediante inyección electrocinética amplificada por el campo eléctrico, FASI (del inglés Field amplified sample injection) incrementando de esta manera la sensibilidad de la detección. Tres alícuotas de muestras de agua provenientes de perforaciones subterráneas y de la laguna Setúbal (ciudad de Santa Fe), fueron fortificadas con distintos niveles de Cr(VI) y Cr(III). Antes del proceso de extracción, el Cr(III) fue oxidado mediante el agregado de peróxido de hidrógeno en medio alcalino a temperatura controlada. La concentración de la especie Cr(III) se calculó por diferencia entre la concentración de Cr total y la de Cr(VI). Para la cuantificación se empleó una curva de calibrado construida entre 10 y 50 µg L-1 de Cr(VI), sometidos al mismo procedimiento de extracción que las muestras. El LOD fue de 0,78 µg L-1. La recuperación fue de (99 ± 5) % para el agua de la laguna y de (101 ± 4) % para el agua de perforaciones.