Los receptores AT 2 median los efectos inhibitorios de la angiotensina-(1-7) sobre la neurotransmisión noradrenérgica a nivel central

GIRONACCI M; VATTA MS; RODRIGUEZ FERMEPIN M; PEÑA C; FERNADEZ BE

Revista Argentina de Cardiología

Sociedad Argentina de Cardiología

Año: 2000 vol. 68 p. 577 - 582

En trabajos previos demostramos que la angiotensina (Ang)-(1-7) ejerce un efecto facilitador dela neurotransmisión noradrenérgica periférica, y debido a que muchas de sus respuestas biológicasson tejido-específicas, el objetivo del presente trabajo fue estudiar su efecto sobre la neurotransmisiónnoradrenérgica a nivel central . En el hipotálamo de rata, previamente marcado con3H-noradrenalina (NA), la Ang-(1-7) (100-600 nM) disminuyó significativamente la liberación de3H-NA inducida porKG25mM. Este efecto fue bloqueado por el antagonista selectivo de receptoresAT2, PD 123319 (0,1-1,0 μM) y no por el antagonista de receptores AT1, losartán (10 nM a 1μM). Por otro lado, cuando se incubó el hipotálamo de rata con 3H-NA en presencia de Ang-(1-7)(0,1 a 10 pM) no se observaron diferencias en el contenido de tritio del tejido respecto del grupocontrol, sugiriendo que el heptapéptido no modificó la captación neuronal de aquella amina .Asimismo, la Ang-(1-7) (0,1-1,0 pM) no modificó las actividades enzimáticas de la monoaminooxidasay de la catecol-O-metiltransferasa, enzimas metabólicas de la NA captada neuronal yextraneuronalmente, respectivamente. Nuestros resultados sugieren que la Ang-(1-7) presentaun efecto neuromodulatorio sobre la neurotransmisión noradrenérgica que es tejido-específico,siendo inhibitorio a nivel central y mediado por estimulación de receptores AT 2. Este efecto loejerce disminuyendo la liberación de 3H-NA inducida por KG25 mM sin modificar la captaciónneuronal o el metabolismo de aquella amina .